| 公開(公告)號 | CN1735409A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申請(專利)號 | CN200380105132.0 |
| 申請日期 | 2003.12.05 |
| 專利名稱 | 具有α2受體親和活性的咪唑衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/415(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;C07D233/56(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.12.5 FI 20022159 |
| 申請(專利權(quán))人 | 奧賴恩公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | T·耶爾維寧;R·尼米;J·胡斯科寧 |
| 地址 | 芬蘭埃斯波 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-12-05 PCT/FI2003/000933 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.06.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 芬蘭;FI |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I的化合物：或其藥學(xué)上可接受的鹽或水合物，其中R代表未被取代的或被取代的低級烷基、未被取代的或被取代的芳基、未被取代的或被取代的環(huán)烷基、未被取代的或被取代的雜芳基、未被取代的或被取代的低級烷基氨基或含1或2個氮原子的飽和的五或六元雜環(huán)基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及MPV-2426的新前體藥物、制備所述前體藥物形式的方法、包含這類前體藥物形式的藥物組合物以及使用該前體藥物形式的方法。通式(I)的化合物：(見圖)或其藥學(xué)上可接受的鹽或水合物，其中R表示未被取代的或被取代的低級烷基、未被取代的或被取代的芳基、未被取代的或被取代的環(huán)烷基、未被取代的或被取代的雜芳基、未被取代的或被取代的低級烷基氨基或含有1或2個氮原子的飽和的五或六元雜環(huán)基。 |
| 國際公布 | 2004-06-17 WO2004/050635 英 |
