| 公開(公告)號 | CN1243570C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申請(專利)號 | CN03150818.9 |
| 申請日期 | 2003.09.05 |
| 專利名稱 | 一種抗腫瘤磁靶向緩釋載體鐵炭復(fù)合材料及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K47/04(2006.01)I |
| 分類號 | A61K47/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海華明高技術(shù)（集團(tuán))有限公司;復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 曹宏明;黃廣建;吳秋芳;陳雪梅;馬垠智;楊景輝;汪中進(jìn);張海英;馬新勝;倪泉興;陳宗佑 |
| 地址 | 200231上海市華涇路1305弄18號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 羅大忱 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種抗腫瘤磁靶向緩釋載體鐵炭復(fù)合材料，其特征在于，制備方法包括如下步驟：(1)Fe3O4磁粉的制備：將硫酸亞鐵溶液和氯化鐵溶液混合，得到酸性混合液，再與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，獲得Fe3O4，加入表面活性劑，升溫至75～110℃并保溫3～8h，然后洗滌過濾，烘干，粉碎得到10～20nm直徑的Fe3O4磁粉；(2)鐵炭球磨：將篩分處理過的活性炭和Fe3O4磁粉加水制成漿狀，加鋼球球磨；(3)液相沉積包硅：將球磨后的粉末烘干、研磨，注入水，并加入硅酸鈉，加熱至55～100℃并保溫1～4h，用酸緩慢調(diào)節(jié)溶液pH值至4.0～6.0，然后洗滌、過濾、烘干及研磨；(4)高溫還原：鐵炭復(fù)合粉末在經(jīng)干燥的流動氫氣氣氛下加熱還原，即獲得本發(fā)明的鐵炭復(fù)合粉末；還原溫度為600～640℃，還原時(shí)間1～3hr；球磨時(shí)Fe3O4磁粉與炭的重量比為1～10.0，水的加入量與鐵炭粉末量的重量比為2～10，漿料與研磨鋼球的體積比為5～12，包硅步驟中，硅酸鈉的加入量為所說的Fe3O4磁粉與炭粉末重量的1.0％～5％，加水量是使包硅漿料中的鐵炭粉末固體含量在3～12％，所說的酸包括硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸、甲酸或乙酸中一種；其組分和重量含量包括：金屬態(tài)鐵45％～75％，四氧化三鐵5％～13％，碳15％～49％，二氧化硅1～5％，該材料為平均粒徑0.05～0.50μm的黑色粉末。 |
| 摘要 | 抗腫瘤磁靶向緩釋載體鐵炭復(fù)合材料及其制備方法，所述材料為一種平均粒徑0.05～0.50μm黑色粉末，其組分和重量含量包括：金屬態(tài)鐵45％～75％，四氧化三鐵5％～13％，碳15％～49％，二氧化硅1～5％。制備方法包括如下步驟：1)Fe3O4磁粉的制備，2)鐵炭球磨，3)液相沉積包硅，4)高溫還原。本發(fā)明的抗腫瘤磁靶向緩釋藥物載體鐵炭復(fù)合材料與傳統(tǒng)的四氧化三鐵為核的藥物載體材料相比，比飽和磁化強(qiáng)度高出至少50％，而且有活性炭的存在，藥物的吸附量大幅度增加，能明顯提高藥物的療效；2)與Frex公司的類似產(chǎn)品相比，該抗腫瘤磁靶向緩釋藥物載體鐵炭復(fù)合材料的平均粒徑明顯要小，在腫瘤組織周圍的血管中流通性大為改善，從而明顯提高藥物的療效。 |
| 國際公布 |
