公開(公告)號(hào)
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CN1249072C
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公開(公告)日
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2006.04.05
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02146370.0
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申請(qǐng)日期
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2002.10.29
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專利名稱
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一種金絲桃苷的制備方法及藥物新用途
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主分類號(hào)
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C07H17/07(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07H17/07(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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黃正明;王先榮;中國(guó)中醫(yī)藥科技開發(fā)交流中心
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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黃正明;王先榮;戴增先;張 福;莫用元
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地址
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100071北京市豐臺(tái)區(qū)東大街8號(hào)8號(hào)樓15-A東
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京太兆天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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張 韜
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種金絲桃苷的制備方法,其特征在于該制備方法為:將干燥的黃蜀葵花粉碎成粗粉,用10-30倍量的親水性溶劑加熱回流提取或冷浸滲濾提取,熱提2-3次,每次1-3小時(shí),然后將提取液于低于60℃條件下減壓濃縮至比重70℃下1.15-1.30的浸膏;加入原生藥量4-6倍量熱水,分次溶解,靜置24小時(shí),過濾,濾液上聚酰胺為載體的柱層析,用水沖洗及用水:醇比例為50∶50-5∶95的水一醇混合溶劑洗脫,收集水一醇洗脫液,于低于60℃的條件下減壓濃縮,真空干燥后得粗提取物;再用20-40倍量的比例為2∶1或1∶1或1∶2或共沸點(diǎn)的醋酸乙酯-乙醇混合溶劑加熱回流提取2-3次,每次1-3小時(shí),然后將提取液于低于60℃條件下減壓濃縮,真空干燥后得精制黃蜀葵花提取物;取精制黃蜀葵花提取物加10倍量醇溶劑加熱回流提取2小時(shí),趁熱過濾,濾液減壓濃縮至1/2-1/3體積,室溫放置24小時(shí)后,濾取結(jié)晶;用3-5倍量醇加熱回流2小時(shí),溶解結(jié)晶,趁熱過濾,濾液于室溫放置24小時(shí)后,濾取結(jié)晶;再用3-5倍量醇復(fù)結(jié)晶一次,濾取結(jié)晶,干燥,得金絲桃苷。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種金絲桃苷的制備方法及藥物新用途。本發(fā)明制備方法為:將干燥的黃蜀葵花粉碎成粗粉,用親水性溶劑加熱回流提取或冷浸滲濾提取,提取液濃縮至比重1.15-1.30(70℃)的浸膏,水溶,過濾,濾液上聚酰胺為載體的柱層析,收集水一醇洗脫液,濃縮,真空干燥后得粗提取物,再用醋酸乙酯一乙醇混合溶劑提取,提取液,濃縮,真空干燥后得精制黃蜀葵花提取物;用醇復(fù)結(jié)晶,濾取結(jié)晶,得金絲桃苷。本發(fā)明方法制備的金絲桃苷原料藥純度為90-98%。本發(fā)明還公開了金絲桃苷治療乙型肝炎的藥物新用途。
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國(guó)際公布
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