雙(5－甲�；坊�)醚衍生物、制備方法及藥學的應用
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公開(公告)號
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CN1271063C
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公開(公告)日
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2006.08.23
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申請(專利)號
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CN03129068.X
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申請日期
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2003.06.03
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專利名稱
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雙（5－甲�；坊�)醚衍生物、制備方法及藥學的應用
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主分類號
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C07D307/46(2006.01)I
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分類號
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C07D307/46(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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申請(專利權)人
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復旦大學
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發(fā)明(設計)人
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聞 韌;余 凡;董肖椿;繆宇平;周 佩;林志剛;鄭劍斌;王 浩;黃 磊;青島均
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地址
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200433上海市邯鄲路220號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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上海正旦專利代理有限公司
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代理人
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包兆宜
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國省代碼
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上海;31
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主權項
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雙(5-甲�；坊�)醚衍生物，其特征是具有式I、II、III、IV的結構，其中：R1、R2、R3、R4和R5為氫；X是-NH-；Y是-CH-或-N-。
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摘要
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本發(fā)明屬藥物合成領域，具體涉及一類新型天然雙(5-甲�；坊�)醚衍生物，制備方法和在藥學上的應用。本發(fā)明雙(5-甲�；坊�)醚由下式反應獲得：∴本發(fā)明天然雙(5-甲�；坊�)醚衍生物通過體外抗乙型肝炎病毒藥效學研究，結果表明抑制HepG2 2.2.1.5細胞HBsAg的活性明顯超過陽性對照品拉米呋啶，體外細胞毒性試驗表明毒副作用小，本發(fā)明化合物可制備治療病毒性疾病尤其是病毒性乙型肝炎的新藥。
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國際公布
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