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用作IP拮抗劑的烷氧基羰基氨基雜芳基羧酸衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/F·J·洛佩斯-塔比亞;D·尼燦;C·歐陽
公開(公告)號(hào) CN1280289C  
公開(公告)日 2006.10.18  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02805869.0  
申請(qǐng)日期 2002.02.25  
專利名稱 用作IP拮抗劑的烷氧基羰基氨基雜芳基羧酸衍生物  
主分類號(hào) C07D405/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D405/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.2 US 60/272,849  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 F·J·洛佩斯-塔比亞;D·尼燦;C·歐陽  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-02-25 PCT/EP2002/001942  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.09.02  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 具有如下通式的化合物或其可藥用鹽其中G1選自基團(tuán)a和b;和A選自苯基和噻吩基,所有這些基團(tuán)均任選地被C1-C6烷基或鹵素取代;G2選自由式c、d、e、和g表示的基團(tuán);R1和R2在每次出現(xiàn)時(shí)彼此獨(dú)立地選自氫、C1-C6烷基和苯基。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)所示的IP受體拮抗劑化合物或其單個(gè)的異構(gòu)體、異構(gòu)體的外消旋或非外消旋混合物或其可藥用鹽或溶劑化物,其中G2是包含一個(gè)或兩個(gè)氮原子并且被羧酸基團(tuán)取代的雜芳基,且G1如說明書中所定義。本發(fā)明還涉及含有該化合物的藥物組合物、其作為治療劑的用途及其制備方法。  
國(guó)際公布 2002-09-12 WO2002/070514 英  
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