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制備噻唑烷-2,4-二酮衍生物的改進(jìn)方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 雷迪實(shí)驗(yàn)室有限公司/P·切比亞姆;R·K·普特拉帕里;C·B·R·加德;B·M·薩迪施;R·S·馬米拉帕里;O·R·加達(dá)姆
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1295222C  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.17  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410082692.5  
申請(qǐng)日期 1999.09.10  
專(zhuān)利名稱(chēng) 制備噻唑烷-2,4-二酮衍生物的改進(jìn)方法  
主分類(lèi)號(hào) C07D277/34(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D277/34(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 99811992.X  
優(yōu)先權(quán) 1998.9.14 IN 2060/MAS/98  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 雷迪實(shí)驗(yàn)室有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·切比亞姆;R·K·普特拉帕里;C·B·R·加德;B·M·薩迪施;R·S·馬米拉帕里;O·R·加達(dá)姆  
地址 印度海得拉巴  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐偉杰  
國(guó)省代碼 印度;IN  
主權(quán)項(xiàng) 制備式(2’)化合物的方法,其中R代表(C1-C4)烷基基團(tuán),該方法包括:a)使式(10)對(duì)羥基苯甲醛與式(11)烷基鹵代乙酸酯其中Hal代表鹵素,選自氟、氯或溴,并且R代表(C1-C4)烷基基團(tuán),在芳香烴溶劑、堿、烷基磺酸或芳基磺酸以及碘存在下進(jìn)行反應(yīng),得到式(12)化合物,并且b)使式(12)化合物,其中R的定義同前,與式(13)噻唑烷-2,4-二酮在有溶劑或無(wú)溶劑存在下使用催化劑進(jìn)行縮合,得到式(2’)化合物。  
摘要 一種改進(jìn)的制備式(I)的5-[4-[[3-甲基-4-氧-3,4-二氫喹啉-2-基]甲氧基]芐基]噻唑烷-2,4-二酮的方法,其包括:在含有1-4個(gè)碳原子的醇或它們的混合物中,采用Raney鎳或鎂還原式(2’)化合物(其中R代表(C1-C4)烷基基團(tuán)),并且如有所需,可在0-60℃的范圍內(nèi)采用硫酸進(jìn)行再酯化,得到式(3’)化合物(其中R的定義同上),在通過(guò)常規(guī)的方法得到式(4)酸,在沒(méi)有任何酸預(yù)活化的情況下使式(4)酸與N-甲基鄰氨基苯甲酰胺進(jìn)行縮合,得到式(1)化合物,如有所需,通過(guò)常規(guī)方法將式(1)化合物轉(zhuǎn)化為其制藥上可接受的鹽類(lèi)。  
國(guó)際公布  
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