公開(公告)號
|
CN1300118C
|
公開(公告)日
|
2007.02.14
|
申請(專利)號
|
CN200510094005.6
|
申請日期
|
2005.08.25
|
專利名稱
|
4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉的制備方法
|
主分類號
|
C07D239/94(2006.01)I
|
分類號
|
C07D239/94(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(專利權(quán))人
|
江蘇吳中蘇藥醫(yī)藥開發(fā)有限責(zé)任公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
朱崇泉;遲玉石;鄧銀來;郭 峰;黃文龍;曹慶先
|
地址
|
210009江蘇省南京市鼓樓區(qū)馬家街26號
|
頒證日
|
|
國際申請
|
|
進入國家日期
|
|
專利代理機構(gòu)
|
南京君陶專利商標代理有限公司
|
代理人
|
奚勝元
|
國省代碼
|
江蘇;32
|
主權(quán)項
|
一種4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉的制備方法,其特征是使用3,4-二甲氧基苯甲酸(II)為原料,合成得到生產(chǎn)喹唑啉衍生物4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉(I)的中間體6-羥基-7-甲氧基-3,4-二氫喹唑啉-4-酮(VI)的前體-2-氨基-4-甲氧基-5-羥基苯甲酸(V),環(huán)合得到6-羥基-7-甲氧基-3,4-二氫喹唑啉-4-酮(VI);中間體6-羥基-7-甲氧基-3,4-二氫喹唑啉-4-酮(VI),直接氯化得到4-氯-6-羥基-7-甲氧基-喹唑啉(VII),并直接與3-氯-4-氟苯胺反應(yīng),胺化得到4-(3-氯-4-氟苯胺基)-6-羥基-7-甲氧基-喹唑啉(VIII),然后與嗎啉基氯丙烷反應(yīng)得到4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉(I)。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼,Ⅰ)的制備方法。4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉的制備方法,其特征是使用3,4-二甲氧基苯甲酸(Ⅱ)為原料,合成得到生產(chǎn)喹唑啉衍生物4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼,Ⅰ)的中間體6-羥基-7-甲氧基-3,4-二氫喹唑啉-4-酮(Ⅵ)的前體——2-氨基-4-甲氧基-5-羥基苯甲酸(Ⅴ),環(huán)合得到6-羥基-7-甲氧基-3,4-二氫喹唑啉-4-酮(Ⅵ)。所使用的中間體6-羥基-7-甲氧基-3,4-二氫喹唑啉-4-酮(VI),直接氯化得到4-氯-6-羥基-7-甲氧基-喹唑啉(Ⅶ),并直接與3-氯-4-氟苯胺反應(yīng),胺化得到4-(3-氯-4-氟苯胺基)-6-羥基-7-甲氧基-喹唑啉(Ⅷ),然后與嗎啉基氯丙烷反應(yīng)得到吉非替尼(Ⅰ)。
|
國際公布
|
|