| 公開(公告)號 | CN1314650C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申請(專利)號 | CN200410089166.1 |
| 申請日期 | 2004.12.01 |
| 專利名稱 | 一種輔酶Q類化合物的合成方法 |
| 主分類號 | C07C50/26(2006.01)I |
| 分類號 | C07C50/26(2006.01)I;C07C46/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 浙江大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 唐飛宇;陳志榮 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 杭州求是專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 張法高 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項 | 一種輔酶Q類化合物的合成方法，其特征在于：將1mol 6-(3-甲基-(E)-4-砜基-2-丁烯基)-2，3，4，5-四甲氧基甲苯溶于反應溶劑中，再加入1.0～2.0mol的叔丁醇鉀，再與1mol具有如下通式的鹵化物縮合：其中m＝1～9、X為氯或溴，在-20～-90℃的低溫下，與2～15mol鋰溶于胺類化合物的還原劑反應脫砜，使用0.5～2.5mol 2，6-二羧基吡啶或2，4，6-三羧基吡啶催化劑，用硝酸鈰銨進行氧化，制得具有如下通式的輔酶Qn，其中n＝2～10，n＝m+1。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種輔酶Q類化合物的合成方法。它是將1mol 6-(3-甲基-(E)-4-砜基-2-丁烯基)-2，3，4，5-四甲氧基甲苯溶于反應溶劑中，再加入1.0～2.0mol的叔丁醇鉀，再與1mol具有如下通式(其中m＝1～9)的鹵化物縮合：其中X為氯或溴，在-20～-90℃的低溫下，與2～15mol鋰溶于胺類化合物的還原劑反應脫砜，使用0.5～2.5mol 2，6-二羧基吡啶或2，4，6-三羧基吡啶催化劑，用硝酸鈰銨(CAN)進行氧化，制得具有如下通式(n＝2～10，n＝m+1)的輔酶Qn，本發(fā)明是對Jae-Hong Min等(J.Org.Chem.2003，68，7925-7927)提出的輔酶Q10的合成方法的改進，目的是尋求一種試劑價廉易得和反應條件溫和的合成方法，以使該方法更具工業(yè)化價值。 |
| 國際公布 |
