| 公開(公告)號 | CN1763011A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申請(專利)號 | CN200510095471.6 |
| 申請日期 | 2005.11.17 |
| 專利名稱 | 2-氨基-6-烷氧基-3-硝基吡啶的一步合成法 |
| 主分類號 | C07D213/73(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/73(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 江蘇工業(yè)學院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 宋國強;曹引梅;張雙泉;楊毅恒 |
| 地址 | 213016江蘇省常州市白云路 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 南京知識律師事務所 |
| 代理人 | 汪旭東 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權項 | 2-氨基-6-烷氧基-3-硝基吡啶的一步合成法，其特征是以1，6-二氯-3-硝基吡啶為起始原料，同時加入一定量的氨基化原料氨水和過量的烷氧基化原料即相應的烷醇于低壓反應釜中，并加入適量的無機堿作為催化反應原料，于90～150℃條件下，反應8～12小時后，冷卻至常溫，靜置過夜，第二天抽濾，干燥后用乙醇重結晶，并用活性炭脫色，抽濾，干燥，即得產物；其中氨水的投料量為起始原料1，6-二氯-3-硝基吡啶摩爾數(shù)的1.5～3.0倍烷醇的投料量為上述起始原料摩爾數(shù)的50～200倍，無機堿的投料量為上述起始原料摩爾數(shù)的1.5～2.5倍，烷醇的種類包括有：甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇和正丁醇等。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種藥物中間體的制備方法，特指以1，6-二氯-3-硝基吡啶為起始原料，氨水、烷醇、無機堿作為催化反應原料一步合成2-氨基-6-烷氧基-3-硝基吡啶的方法。其采取1，6-二氯-3-硝基吡啶為起始原料，同時加入一定量的氨基化原料氨水和過量的烷氧基化原料即相應的烷醇于低壓反應釜中，并加入適量的無機堿作為催化反應原料，于90～150℃條件下，反應8～12小時后，冷卻至常溫，靜置過夜，第二天抽濾，干燥后用乙醇重結晶，并用活性炭脫色，抽濾，干燥，即得成目的產物。該法具有簡單、高效和安全的特點，目的產品有40％～70％收率，產品純度＞98％。 |
| 國際公布 |
