| 公開(公告)號(hào) | CN1786014A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510200660.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.10.31 |
| 專利名稱 | 皮質(zhì)激素的合成方法 |
| 主分類號(hào) | C07J7/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07J7/00(2006.01)I;C07J3/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江仙琚制藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 金敬德;應(yīng)明華;洪用劍 |
| 地址 | 317300浙江省仙居縣仙藥路1號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 貴陽中新專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 郭 防 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種皮質(zhì)激素的合成方法、特別是含6α-氟的皮質(zhì)激素的合成方法，其特征在于：用具有下式結(jié)構(gòu)I的甾體激素作為合成的起始物料， 其中：連接R1的單鍵可以為α或β構(gòu)型，R1可以是H，OH或包含1～4個(gè)碳原子的直鏈烷基；A與B可通過β氧橋連接，直接連接成雙鍵或各自連接氫原子； 合成路線如下： 其中，�；Ｗo(hù)基R2可以是乙�；鵆H3CO或苯甲�；鵓hCO。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是一種皮質(zhì)激素的合成方法，特別是用于氟米松，氟替卡松等含6α-氟的皮質(zhì)激素的合成方法，已知的含6α氟的甾體皮質(zhì)激素的合成有兩種方法：一種以3β，17α-二羥基-16α-甲基-孕甾-5-烯做原料，另一種使用9β，11β-環(huán)氧-17α羥基-16α-甲基-孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯或其類似物作起始原料，本發(fā)明提供了一種合成新方法，使用此前從未提到過的一種原料化合物1做起始物，整體工藝優(yōu)化，成本降低。 |
| 國際公布 |
