| 公開(公告)號 | CN1260225C |
| 公開(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申請(專利)號 | CN01812001.6 |
| 申請日期 | 2001.07.04 |
| 專利名稱 | 四氫吡啶基或哌啶基雜環(huán)衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2000.7.5 JP 204021/00;2000.9.6 JP 270535/00 |
| 申請(專利權)人 | 大正制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 中里篤郎;熊谷利仁;大久保武利;龜尾一彌 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-07-04 PCT/JP2001/005806 |
| 進入國家日期 | 2002.12.30 |
| 專利代理機構 | 北京市金杜律師事務所 |
| 代理人 | 陳文平 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 式[I]所代表的四氫吡啶基雜環(huán)衍生物或者其可藥用鹽： A-Het[I] 其中A是下式[II]所代表的基團： 其中式[II]所代表的基團中Y-(CH2)n-基團的取代位置是4-位或5-位， n是0或1，且 Y是氰基、式-CONR1(R2)所代表的基團或式-CO2R3所代表的基團 其中R1和R2相同或不同，各自是氫原子、C1-5烷基或苯基， 或者R1和R2與相鄰氮原子一起代表下式所示基團代表的5到8元飽和雜環(huán)： 其中B是CH2或O； 其中R3是氫原子或C1-5烷基，且Het是下式(01)所代表的雜環(huán)基團： 式(01)其中E是CH， R4是氫原子、C1-5烷基或式-N(R10)R11所代表的基團：其中R10和R11是氫原子， R5、R6和R7相同或不同，各自是氫原子、鹵素原子、C1-5烷基、式-N(R12)R13所代表的基團或三氟甲氧基：其中R12和R13相同或不同，各自是C1-5烷基，且 Ar是被1-3個相同或不同的選自下列的取代基取代的苯基或吡啶基：鹵素原子、C1-5烷基、C1-5烷氧基、三氟甲基和三氟甲氧基。 |
| 摘要 | 式[I]：A-Het[I]代表的四氫吡啶基或哌啶基雜環(huán)衍生物對CRF受體具有高度親合性，可有效治療被認為與CRF有關的疾病。 |
| 國際公布 | 2002-01-10 WO2002/002549 英 |
