| 公開(公告)號 | CN1802384A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(專利)號 | CN200480016014.7 |
| 申請日期 | 2004.06.28 |
| 專利名稱 | 培哚普利及其可藥用鹽的新合成方法 |
| 主分類號 | C07K5/02(2006.01)I |
| 分類號 | C07K5/02(2006.01)I;C07K5/06(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.30 EP 03291601.7 |
| 申請(專利權(quán))人 | 瑟維爾實驗室 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | T·迪比費;J-P·勒庫夫 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-28 PCT/FR2004/001637 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.12.09 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)培哚普利及其可藥用鹽的合成方法， 其特征在于使式(II)化合物 與式(III)化合物反應(yīng)， 其中R1代表咪唑基、苯并咪唑基或四唑基， 得到式(IV)化合物： 該化合物與式(V)化合物或其與無機(jī)或有機(jī)酸的加成鹽反應(yīng)， 其中R2代表氫原子、芐基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基，經(jīng)過分離，得到式(VI)化合物： 其中R2如上定義， 式(VI)化合物在催化劑的存在下氫化，氫氣壓力為1至30巴， 當(dāng)必要時，酸官能團(tuán)去保護(hù)后，得到式(I)培哚普利， 如果希望的話，將式(I)培哚普利轉(zhuǎn)化為可藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)培哚普利及其可藥用鹽的新合成方法。 |
| 國際公布 | 2005-01-13 WO2005/003153 法 |
