| 公開(公告)號 | CN1823783A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申請(專利)號 | CN200510031272.9 |
| 申請日期 | 2005.02.21 |
| 專利名稱 | 頭孢匹胺無菌混合粉針劑的制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/546(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/546(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 張慶華 |
| 發(fā)明(設計)人 | 張慶華 |
| 地址 | 410205湖南省長沙市麓谷麓天路19號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 湖南;43 |
| 主權(quán)項 | 一種頭孢匹胺無菌混合粉針劑的制備方法，其特征是：在一百級潔凈區(qū)，相對濕度＜60％，將無菌頭孢匹胺、無菌碳酸鈉分別粉碎過100目篩；再在一百級潔凈區(qū)，相對濕度＜60％條件下，先將頭孢匹胺無菌分裝到20ml的抗生素管制瓶中，按無水物計每瓶1.0g，再將碳酸鈉分裝到上述管制瓶中，按無水物計每瓶0.2g，加丁基膠膠塞，壓鋁塑蓋即得本發(fā)明。 |
| 摘要 | 一種注射用頭孢匹胺無菌混合粉針劑的制備方法，其步驟是，在一百級潔凈區(qū)，相對濕度＜60％，將無菌頭孢匹胺、無菌碳酸鈉分別粉碎過100目篩；再在一百級潔凈區(qū)，相對濕度＜60％條件下，先將頭孢匹胺無菌分裝到20ml的抗生素管制瓶中，按無水物計每瓶1.0g，再將碳酸鈉分裝到上述管制瓶中，按無水物計每瓶0.2g，加丁基膠膠塞，壓鋁塑蓋即得本發(fā)明。采用本發(fā)明制得的無菌分裝產(chǎn)品，收率高，工藝損失少，產(chǎn)品的純度接近原料藥的純度，制備過程降解少，純度高。 |
| 國際公布 |
