| 公開(公告)號 | CN1827088A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申請(專利)號 | CN200610058703.5 |
| 申請日期 | 2006.03.02 |
| 專利名稱 | 用于治療肝炎的中藥注射液的制備方法及其制備的注射液 |
| 主分類號 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/08(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 河北金牛制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王江茹 |
| 地址 | 073000河北省定州市興華中路25號河北金牛制藥有限公司 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京雙收知識產權代理有限公司 |
| 代理人 | 趙天真;吳忠仁 |
| 國省代碼 | 河北;13 |
| 主權項 | 一種治療肝炎的中藥注射液的制備方法，其步驟如下： 1)原料藥及其重量配比為： 茵陳180-250g、梔子190-230g、板藍根200-240g、膽汁膏10-30g、 大黃120-180g、黃芩170-220g、聚山梨酯8010-20ml； 2)提取揮發(fā)油： 將所需的茵陳提取揮發(fā)油，備用；蒸餾后的水溶液及藥渣備用； 3)水煎煮： 將上述蒸餾后的水溶液及藥渣、所需的梔子、板藍根、黃芩、大黃加水煎煮二次，第一次1.5小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液備用； 4)濾液處理： 在50℃的條件下將上述濾液濃縮至相對密度為1.00-1.05，冷卻至4-0℃；再加入乙醇至含量醇量70％(濃度比)，攪拌均勻，在4-0℃下冷藏12-24小時，濾過；用單效濃縮法回收乙醇，同樣的方法處理2-4次；再加入一倍重量的注射用水，濾過，然后加入濾液重量1％的活性炭脫色，濾過；再用氨水調節(jié)pH值至8.0-9.0，在4-0℃下冷藏12-24小時，濾過，然后加熱去氨，使pH值至5.0-7.0，備用； 5)制備注射液： 向上述處理后的濾液中加入上述提取的茵陳揮發(fā)油、所需的膽汁膏和聚山梨酯80，攪拌均勻，加入注射用水至規(guī)定量(按工藝規(guī)程中的制法計算)，濾過，在4-0℃下冷藏12-24小時濾過，再用0.45μm的微孔濾膜濾過；灌封，每只2mL，其中每1mL中含原生藥1克，滅菌，得到注射液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種用于治療肝炎的中藥注射液的制備方法及其制備的中藥注射液。制備方法步驟如下：原料藥及其重量配比為：茵陳180-250g、梔子190-230g、板藍根200-240g、膽汁膏10-30g、大黃120-180g、黃芩170-220g、聚山梨酯80 10-20ml；將提取茵陳揮發(fā)油后蒸餾后的水溶液及藥渣、所需的梔子、板藍根、黃芩、大黃加水煎煮二次，合并煎液；濃縮；再加入乙醇，濾過；回收乙醇；再加入一倍重量的水，濾過，然后活性炭脫色，濾過；再用氨水調節(jié)pH值至5.0-7.0；向上述處理后的濾液中加入上述提取的茵陳揮發(fā)油、所需的膽汁膏和聚山梨酯80，加入注射用水至規(guī)定量，濾過；灌封，滅菌，得到注射液。采用本發(fā)明治療肝炎退黃和降酶同時進行，臨床使用方便，并減少患者的負擔。 |
| 國際公布 |
