| 公開(公告)號 | CN1827632A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申請(專利)號 | CN200610074266.6 |
| 申請日期 | 2006.04.05 |
| 專利名稱 | 齊多夫定棕櫚酸酯原料精制方法及制劑 |
| 主分類號 | C07H19/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07H19/06(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I;A61K31/7072(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 沈陽藥科大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 鄧意輝;陳國良;畢殿洲;雷杰杰;徐 暉;王紹寧;周欣羽;趙 靜;王 寧;沈 琳 |
| 地址 | 110015遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 沈陽杰克知識產權代理有限公司 |
| 代理人 | 李宇彤 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權項 | 齊多夫定棕櫚酸酯原料精制方法，其特征在于：將齊多夫定棕櫚酸酯或硬脂酸酯原料用有機溶劑溶解，加入吸附劑或不加入吸附劑，室溫至80℃保溫攪拌5～500分鐘，過濾除去吸附劑后，所得溶液于低溫5℃～零下50℃度放置1～100小時，收集沉淀，干燥即得，純化后的齊多夫定棕櫚酸酯原料為白色至類白色的針狀結晶或結晶性粉末。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種齊多夫定棕櫚酸酯(或硬脂酸酯)原料精制方法及制劑。建立了一種齊多夫定棕櫚酸酯的純化方法，提高了用藥安全性。主要技術方案是將齊多夫定棕櫚酸酯或硬脂酸酯原料用適量的有機溶劑溶解，加入吸附劑或不加入吸附劑，室溫至80℃保溫攪拌5～500分鐘，過濾除去吸附劑，低溫5～-50℃放置1～100小時，收集沉淀，干燥即得。純化后的齊多夫定棕櫚酸酯原料為白色至類白色，經HPLC檢查，純度大于99％。所得精制齊多夫定棕櫚酸酯或硬脂酸酯原料可以進一步制備各種制劑，包括乳劑、脂質體、硬、軟膠囊、片劑、顆粒劑，混懸劑。本發(fā)明以高質量的齊多夫定棕櫚酸酯原料制備的脂質體和乳劑研究了齊多夫定棕櫚酸酯靜脈注射后的體內藥物動力學，為臨床應用提供可靠的依據(jù)。 |
| 國際公布 |
