公開(公告)號(hào)
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CN1274295C
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公開(公告)日
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2006.09.13
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200310102259.9
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申請(qǐng)日期
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2003.10.29
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專利名稱
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一種制備口服緩/控釋藥物微粒的方法
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主分類號(hào)
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A61K9/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K9/14(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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清華大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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譚豐蘋;江田民;丁富新
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地址
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100084北京市海淀區(qū)清華大學(xué)化學(xué)系
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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關(guān) 暢
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備口服緩/控釋藥物微粒的方法,其特征在于:將藥物溶解或混懸在起緩/控釋作用的微囊化材料溶液中,并加入致孔劑,以及選自增塑劑、潤(rùn)濕劑和助懸劑的其它輔料,經(jīng)噴霧干燥制成藥物微粒;所述微囊化材料為醋酸纖維素,所述致孔劑為糊精、PVP和PEG中的一種或其任意組合。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種制備口服緩/控釋藥物微粒的方法,目的是提供一種工藝簡(jiǎn)單、易于控制、產(chǎn)率高、包封率高的制備口服緩釋或恒速釋放藥物微粒的方法。本發(fā)明所提供的制備口服緩/控釋藥物微粒的方法,是將藥物溶解或混懸在起緩/控釋作用的微囊化材料溶液中,并加入致孔劑,以及選自增塑劑、潤(rùn)濕劑和助懸劑的其它輔料,經(jīng)噴霧干燥制成藥物微粒;所述微囊化材料為醋酸纖維素,所述致孔劑為糊精、PVP和PEG中的一種或其任意組合。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、易于控制、產(chǎn)率高、包封率高,可大量成批生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明將有利于人體獲得平穩(wěn)的有效治療血藥濃度,使療效-劑量最佳化,具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景。
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國(guó)際公布
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