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治療劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/E·-L·林德斯特-阿斯特馬;A·M·P·博杰;P·霍姆
公開(公告)號 CN1835917A  
公開(公告)日 2006.09.20  
申請(專利)號 CN200480023273.2  
申請日期 2004.06.16  
專利名稱 治療劑  
主分類號 C07C317/46(2006.01)I  
分類號 C07C317/46(2006.01)I;C07C323/56(2006.01)I;A61P5/48(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.18 GB 0314075.3  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 E·-L·林德斯特-阿斯特馬;A·M·P·博杰;P·霍姆  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2004-06-16 PCT/GB2004/002554  
進(jìn)入國家日期 2006.02.14  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 一種式I化合物 及其藥學(xué)上可接受的鹽,其中 A位于對位并代表下面的A1或A2 或 其中 R是氫; -ORa,其中Ra代表氫、烷基、芳基或烷芳基; -NRaRb,其中Ra和Rb相同或不同,并且Ra如上所定義而Rb代表氫、烷基、芳基、烷芳基、氰基、-OH、-O烷基、-O芳基、-O烷芳基、-CORc或-SO2Rd,其中Rc代表氫、烷基、芳基或烷芳基而Rd代表烷基、芳基或烷芳基; R1是烷基、芳基、鏈烯基、炔基、氰基; -ORe,其中Re是烷基、;、芳基或烷芳基; -O-[CH2]m-ORf,其中Rf代表氫、烷基、;、芳基或烷芳基而m代表1-8的整數(shù); -OCONRaRc,其中Ra和Rc如上所定義; -SRd,其中Rd如上所定義; -SORd,其中Rd如上所定義; -SO2Rd,其中Rd如上所定義; -SO2NRaRf,其中Rf和Ra如上所定義; -SO2ORa,其中Ra如上所定義; -COORd,其中Rd如上所定義; R2是氫、烷基、芳基或烷芳基; R3和R4相同或不同,并且各自代表氫、烷基、芳基或烷芳基; n是1-6的整數(shù); m是整數(shù)0或1; D位于鄰位、間位或?qū)ξ,并代表烷基、酰基、芳基、烷芳基、鹵素、 -CN和NO2,其中所述烷基、芳基或烷芳基基團(tuán)可被Rb任選取代; -NRcCOORa,其中Rc和Ra如上所定義; -NRcCORa,其中Rc和Ra如上所定義; -NRcRa,其中Rc和Ra如上所定義; -NRcSO2Rd,其中Rc和Rd如上所定義; -NRcCONRkRc,其中Ra、Rc和Rk如上所定義; -NRcCSNRaRk,其中Ra、Rc和Rk如上所定義; -ORa,其中Ra如上所定義; -OSO2Rd,其中Rd如上所定義; -SO2Rd,其中Rd如上所定義; -SORd,其中Rd如上所定義; -SRc,其中Rc如上所定義; -SO2NRaRf,其中Rf和Ra如上所定義; -SO2ORa,其中Ra如上所定義; -CONRcRa,其中Rc和Ra如上所定義; -OCONRfRa,其中Rf和Ra如上所定義; D’位于鄰位、間位或?qū)ξ,并代表氫、烷基、;、芳基、烷芳基、鹵素、-CN、-NO2, -NRfRb,其中Rf和Rb如上所定義; -ORf,其中Rf如上所定義; -OSO2Rd,其中Rd如上所定義; D”位于鄰位、間位或?qū)ξ,并代表氫、烷基、;、芳基、烷芳基、鹵素、-CN、-NO2、-NRfRb, 其中Rf和Rb如上所定義; -ORf,其中Rf如上所定義; -OSO2Rd,其中Rd如上所定義; 并且T代表O、S或NRt,其中Rt代表烷基或烷芳基,條件是當(dāng)A是A1而R2、R3和R4各自代表氫且R1是ORe,其中Re如前述所定義時,那么T不是O; 其中術(shù)語“芳基”表示取代的或未取代的苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基,或者這些基團(tuán)的任何一個的稠環(huán)系統(tǒng); 其中術(shù)語“烷基”表示直鏈或支鏈的、取代的或未取代的具有1到6個碳原子的烷基基團(tuán)或者取代的或未取代的具有3到6個碳原子的環(huán)烷基,并且其中術(shù)語“取代的”表示被一個或多個烷基、烷氧基、鹵素、巰基、硝基、羥基、;、芳基或氰基,或被一個或兩個烷基任選取代的氨基基團(tuán)所取代; 第一個條件是,當(dāng)D是CH3S(O)2O,m是1,且D’是H,T是O,n=2,且A是CH2CH(SCH2CH2Ph)CORx基團(tuán),其中所述苯基在4位被-OH、Cl或F所取代,并且其中Rx代表OH,或者代表包括乙氧基或芐氧基的羧基的羥基基團(tuán)的保護(hù)基團(tuán)時,那么D”不是H;且第二個條件是,當(dāng)m是1,D是CH3S(O)2O,并且D’是H,T是O、S或NR,且其中R代表H、C1-6烷基或苯基C1-6烷基,并且n=2,且A是CH2CH(OC2H5)CORx基團(tuán),其中Rx代表OH,或者代表包括C1-6烷氧基或芐氧基的羧基的羥基的保護(hù)基團(tuán)時,那么D”不是H。  
摘要 取代的3-苯基丙酸衍生物、制備此類化合物的方法、它們在治療包括無論是否與胰島素抵抗有關(guān)的脂質(zhì)紊亂(異常脂血癥)的臨床疾病中的應(yīng)用、它們的治療性應(yīng)用的方法及含有所述化合物的藥用組合物。  
國際公布 2004-12-29 WO2004/113282 英  
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