| 公開(公告)號 | CN1861078A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(專利)號 | CN200610027597.4 |
| 申請日期 | 2006.06.12 |
| 專利名稱 | 一種人類AGT蛋白小分子抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/52(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/52(2006.01)I;C07D473/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 華東師范大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 楊琍蘋;韓峰燕;何 川;施章杰;艾瑞卡 |
| 地址 | 200062上海市中山北路3663號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海德昭知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 陳龍梅 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種人類AGT蛋白小分子抑制劑，其特征在于：該抑制劑是O6-對氨甲基芐基鳥嘌呤，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。 |
| 摘要 | 一種人類AGT蛋白小分子抑制劑，屬于藥物篩選新產(chǎn)品的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種O6-對氨甲基芐基鳥嘌呤。本發(fā)明的抑制劑對人類AGT蛋白的親和性、生物可獲得性、水溶性都比O6-芐基鳥嘌呤高，尤其生物活性高五倍，且在體液中存在時間較長，能不可逆地使人類AGT蛋白失去活性，因此用本發(fā)明的抑制劑對腫瘤細(xì)胞預(yù)處理，再進(jìn)行烷基化化療，能提高化療療效。O6-對氨甲基芐基鳥嘌呤的化學(xué)結(jié)構(gòu)如上。 |
| 國際公布 |
