| 公開(公告)號 | CN1867560A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申請(專利)號 | CN200480030005.3 |
| 申請日期 | 2004.08.12 |
| 專利名稱 | 4-嘧啶酮衍生物及其作為肽基肽酶抑制劑的用途 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07D239/06(2006.01)I;C07D239/52(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07F7/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.8.13 US 60/495,238 |
| 申請(專利權(quán))人 | 武田藥品工株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 馮 軍;斯蒂芬·L·格沃爾特尼;斯蒂芬·W·卡爾多;杰弗里·A·斯塔福德;邁克爾·B·沃拉斯;張志遠;布魯斯·埃爾德;保羅·伊斯貝斯特;格蘭特·帕爾默;盧克納·尤利斯 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-08-12 PCT/US2004/026265 |
| 進入國家日期 | 2006.04.13 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 包括式I的化合物： 其中 Q選自CO、SO、SO2和C＝NR4； Z選自鹵素、全鹵代(C1-10)烷基、氨基、氰基、硫代、(C1-10)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺�；�(C1-3)烷基、亞磺�；�(C1-3)烷基、亞氨基(C1-3)烷基、羥基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、鏈烯基、炔基、羰基、亞氨基、磺�；蛠喕酋；�，各基團被取代或未被取代，以及被取代的或未被取代的4、5、6或7員環(huán)； R2和R3各自獨立地選自氫、鹵素、全鹵代(C1-10)烷基、氨基、氰基、硝基、硫代、(C1-10)烷基、亞烷基、亞烯基、(C3-12)環(huán)烷基、雜(C3-12)環(huán)烷基、芳基(C1-10)烷基、雜芳基(C1-5)烷基、(C9-12)二環(huán)芳基、雜(C8-12)二環(huán)芳基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺酰基(C1-3)烷基、亞磺酰基(C1-3)烷基、亞氨基(C1-3)烷基、芳基、雜芳基、羥基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、鏈烯基、炔基、羰基、亞胺基、磺�；蛠喕酋；�，各基團被取代或未被取代； R4選自氫、(C1-10)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基烷基、雜芳基烷基、二環(huán)芳基、雜二環(huán)芳基，各基團被取代或未被取代； L是在X和L連接的環(huán)之間提供0-6個原子隔離的連接基團；以及 X選自(C1-10)烷基、(C3-12)環(huán)烷基、雜(C3-12)環(huán)烷基、芳基(C1-10)烷基、雜芳基(C1-5)烷基、(C9-12)二環(huán)芳基、雜(C4-12)二環(huán)芳基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺酰基(C1-3)烷基、亞磺�；�(C1-3)烷基、亞氨基(C1-3)烷基、氨基、芳基、雜芳基、羥基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、鏈烯基、炔基、羰基、氰基、亞氨基、磺�；蛠喕酋；�，各基團被取代或未被取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了作為DPP-IV抑制劑的式I化合物、包括所述化合物的藥物、試劑盒以及方法，其中取代基如說明書中公開。 |
| 國際公布 | 2005-02-24 WO2005/016911 英 |
