| 公開(公告)號 | CN1879610A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申請(專利)號 | CN200610009893.1 |
| 申請日期 | 2006.04.03 |
| 專利名稱 | 口服多肽藥物緩釋微膠囊的制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/52(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/52(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K38/28(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 哈爾濱工業(yè)大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 戴志飛;岳秀麗;邢 雷 |
| 地址 | 150001黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)西大直街92號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 黑龍江;23 |
| 主權項 | 口服多肽藥物緩釋微膠囊的制備方法，其特征在于它是這樣實現的： 1)將多肽微粒置于含有0.01-100mg/ml的聚陰離子的0.01-10M含鹽的酸性溶液中(pH值為1～6之間)吸附0.1-100分鐘； 2)離心或過濾除去未被吸附的聚陰離子，用0.01-10M的鹽溶液(pH值為1～6之間)重復洗滌數次，每次洗滌0.1-100分鐘； 3)將多肽微粒置于含有0.01-100mg/ml的聚陽離子的0.01-10M含鹽的酸性溶液中(pH值為1～6之間)吸附0.1-100分鐘； 4)離心或過濾除去未被吸附的聚陽離子，用0.01-10M含鹽的酸性溶液(pH值為1～6之間)重復洗滌數次，每次洗滌0.1-100分鐘； 5)依次重復步驟1)至4)，獲得組裝了不同高分子層數的多肽藥物微膠囊。 |
| 摘要 | 本發(fā)明采用模板納米自組裝技術制備多肽藥物口服微膠囊。它是這樣實現的：以多肽藥物微粒為模板粒子，采用兩種帶相反電荷的生物相容性高分子為壁材，依據異種電荷相互吸引的原理，使這兩種高分子材料一層緊貼一層地結合在一起，在多肽藥物微粒的表面形成極薄的保護性外膜，從而得到多肽藥物微膠囊。這種微膠囊在酸性介質中很穩(wěn)定，但在中性介質中卻能漸漸釋放出多肽藥物，從而在口服時可完整地保持多肽藥物的功效。把多肽藥物微膠囊分散于水性或非水性液體溶液中可構成多種類型的微納米多肽藥物口服液，把微米級或亞微米級多肽藥物微膠囊與輔料混合，可構成多肽藥物膠囊、片劑、噴劑等。 |
| 國際公布 |
