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ErbB2激酶過量表達(dá)相關(guān)疾病的治療

公開(公告)號(hào) CN1889944A  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480036220.4  
申請(qǐng)日期 2004.10.08  
專利名稱 ErbB2激酶過量表達(dá)相關(guān)疾病的治療  
主分類號(hào) A61K31/35(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/35(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.10 US 60/510,604  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 馬爾斯公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 H·H·施米茨  
地址 美國(guó)弗吉尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-10-08 PCT/US2004/033355  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.06.05  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 李炳愛  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種治療與ErbB2激酶過量表達(dá)有關(guān)的疾病的方法,所述方法包括給予過量表達(dá)ErbB2激酶的人或牲畜有效量的選自以下的化合物:表兒茶素、兒茶素、具有下式的聚合物及其藥物可接受的鹽、衍生物或氧化產(chǎn)物: 其中 n為2-18的整數(shù); R和X各自具有α或β立體化學(xué)結(jié)構(gòu); R為OH; C-4、C-6和C-8取代基分別為X、Z和Y,且單體單元的鍵合發(fā)生在C-4、C-6和C-8上;和 如果任一C-4、C-6或C-8不與另一個(gè)單體單元鍵合,則X、Y和Z為氫。  
摘要 本發(fā)明涉及包含多酚例如黃烷醇及其相關(guān)低聚體的組合物,以及與ErbB2激酶過量表達(dá)相關(guān)的疾病的治療方法,例如與ErbB2激酶過量表達(dá)相關(guān)的癌癥的治療方法。圖2表示實(shí)時(shí)PCR實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,證實(shí)在原矢車菊素存在下,HAEC中ErbB2激酶的表達(dá)降低。  
國(guó)際公布 2005-04-21 WO2005/034879 英  
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