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作為代謝型谷氨酸受體-5調(diào)節(jié)劑的"1,2,4"噁二唑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司;NPS藥物有限公司/D·文斯波;忻濤;T·斯特發(fā)納;J·阿羅拉;L·埃德瓦爾德斯;M·伊薩亞;A·斯拉斯斯;T·M·斯托曼恩;D·A·麥勒奧德;A·科爾斯;J·馬姆伯格;K·斯塔夫;H·格伊巴克;M·約翰遜;A·米尼迪斯;M·瓦德曼;U·伊恩格維;C·奧斯特瓦爾
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1894241A  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.10  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN03823845.4  
申請(qǐng)日期 2003.08.08  
專(zhuān)利名稱(chēng) 作為代謝型谷氨酸受體-5調(diào)節(jié)劑的"1,2,4"噁二唑  
主分類(lèi)號(hào) C07D413/12(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.9 US 60/402,040  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司;NPS藥物有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·文斯波;忻 濤;T·斯特發(fā)納;J·阿羅拉;L·埃德瓦爾德斯;M·伊薩亞;A·斯拉斯斯;T·M·斯托曼恩;D·A·麥勒奧德;A·科爾斯;J·馬姆伯格;K·斯塔夫;H·格伊巴克;M·約翰遜;A·米尼迪斯;M·瓦德曼;U·伊恩格維;C·奧斯特瓦爾  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-08-08 PCT/US2003/024846  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.04.06  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 段曉玲  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 一種具有以下式Ia的化合物或其鹽, 其中: P選自氫、C3-7烷基或含有一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自C、N、O和S的原子的3-8元環(huán),所述環(huán)可以任選與含有一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自C、N、O和S的原子的5元環(huán)或6元環(huán)稠合; R1選自氫、羥基、鹵基、硝基、C1-6烷基鹵基、OC1-6烷基鹵基、C1-6烷基、OC1-6烷基、C2-6烯基、OC2-6烯基、C2-6炔基、OC2-6炔基、C0-6烷基C3-6環(huán)烷基、OC0-6烷基C3-6環(huán)烷基、C0-6烷基芳基、OC0-6烷基芳基、CHO、(CO)R5、O(CO)R5、O(CO)OR5、O(CN)OR5、C1-6烷基OR5、OC2-6烷基OR5、C1-6烷基(CO)R5、OC1-6烷基(CO)R5、C0-6烷基CO2R5、OC1-6烷基CO2R5、C0-6烷基氰基、OC2-6烷基氰基、C0-6烷基NR5R6、OC2-6烷基NR5R6、C1-6烷基(CO)NR5R6、OC1-6烷基(CO)NR5R6、C0-6烷基NR5(CO)R6、OC2-6烷基NR5(CO)R6、C0-6烷基NR5(CO)NR5R6、C0-6烷基SR5、OC2-6烷基SR5、C0-6烷基(SO)R5、OC2-6烷基(SO)R5、C0-6烷基SO2R5、OC2-6烷基SO2R5、C0-6烷基(SO2)NR5R6、OC2-6烷基(SO2)NR5R6、C0-6烷基NR5(SO2)R6、OC2-6烷基NR5(SO2)R6、C0-6烷基NR5(SO2)NR5R6、OC2-6烷基NR5(SO2)NR5R6、(CO)NR5R6、O(CO)NR5R6、NR5OR6、C0-6烷基NR5(CO)OR6、OC2-6烷基NR5(CO)OR6、SO3R5以及含有一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自C、N、O和S的原子的5元環(huán)或6元環(huán),其中所述環(huán)可以被一個(gè)或多個(gè)A取代; M1選自化學(xué)鍵、C1-3烷基、C2-3烯基、C2-3炔基、C0-4烷基(CO)C0-4烷基、C0-3烷基OC0-3烷基、C0-3烷基(CO)NR5、C0-3烷基(CO)NR5C0-3烷基、C0-4烷基NR5、C0-3烷基SC0-3烷基、C0-3烷基(SO)C0-3烷基或C0-3烷基(SO2)C0-3烷基; R2選自氫、羥基、C0-6烷基氰基、氧代、=NR5、=NOR5、C1-4烷基鹵基、鹵基、C1-4烷基、O(CO)C1-4烷基、C1-4烷基(SO)C0-4烷基、C1-4烷基(SO2)C0-4烷基、(SO)C0-4烷基、(SO2)C0-4烷基、OC1-4烷基、C1-4烷基OR5和C0-4烷基NR5R6; X1、X2和X3獨(dú)立選自CR、CO、N、NR、O和S; R選自氫、C0-3烷基、鹵基、C0-3烷基OR5、C0-3烷基NR5R6、C0-3烷基(CO)OR5、C0-3烷基NR5R6和C0-3烷基芳基; M2選自化學(xué)鍵、C1-3烷基、C3-7環(huán)烷基、C2-3烯基、C2-3炔基、C0-4烷基(CO)C0-4烷基、C0-3烷基OC0-3烷基、C0-3烷基NR5C1-3烷基、C0-3烷基(CO)NR5、C0-4烷基NR5、C0-3烷基SC0-3烷基、C0-3烷基(SO)C0-3烷基和C0-3烷基(SO2)C0-3烷基; R3選自氫、羥基、C0-6烷基氰基、氧代、=NR5、=NOR5、C1-4烷基鹵基、鹵基、C1-4烷基、O(CO)C1-4烷基、C1-4烷基(SO)C0-4烷基、C1-4烷基(SO2)C0-4烷基、(SO)C0-4烷基、(SO2)C0-4烷基、OC1-4烷基、C1-4烷基OR5和C0-4烷基NR5R6; X4選自C0-4烷基R5、C0-4烷基(NR5R6)、C0-4烷基(NR5R6)=N、NR5C0-4烷基(NR5R6)=N、NOC0-4烷基、C1-4烷基鹵基、C、O、SO、SO2和S; Q為含有一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自C、N、O和S的原子的5元環(huán)或6元環(huán),所述基團(tuán)可以任選與含有一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自C、N、O和S的原子的5元環(huán)或6元環(huán)稠合,并且所述稠環(huán)可以被一個(gè)或多個(gè)A取代; R4選自氫、羥基、C0-6烷基氰基、氧代、=NR5、=NOR5、C1-4烷基鹵基、鹵基、C1-4烷基、OC1-4烷基、OC0-6烷基芳基、O(CO)C1-4烷基、C0-4烷基(S)C0-4烷基、C1-4烷基(SO)C0-4烷基、C1-4烷基(SO2)C0-4烷基、(SO)C0-4烷基、(SO2)C0-4烷基、C1-4烷基OR5、C0-4烷基NR5R6以及含有一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自C、N、O或S的原子的5元環(huán)或6元環(huán),其中所述環(huán)可以被一個(gè)或多個(gè)A取代; R5和R6獨(dú)立選自氫、羥基、C1-6烷基、C0-6烷基C3-6環(huán)烷基、C0-6烷基芳基、C0-6烷基雜芳基以及含有一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自C、N、O和S的原子的5元環(huán)或6元環(huán),并且其中R5和R6可以一起形成含有一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自C、N、O和S的原子的5元環(huán)或6元環(huán); 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6中定義的任何C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C0-6烷基C3-6環(huán)烷基、C0-6烷基芳基和C0-6烷基雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)A取代; A選自氫、羥基、氧代、鹵基、硝基、C0-6烷基氰基、C1-4烷基、C0-4烷基C3-6環(huán)烷基、C1-6烷基鹵基、OC1-6烷基鹵基、C2-6烯基、OC1-6烷基、C0-3烷基芳基、C0-6烷基OR5、OC2-6烷基OR5、C1-6烷基SR5、OC2-6烷基SR5、(CO)R5、O(CO)R5、OC2-6烷基氰基、C0-6烷基CO2R5、OC1-6烷基CO2R5、O(CO)OR5、OC1-6烷基(CO)R5、C1-6烷基(CO)R5、NR5OR6、C0-6烷基NR5R6、OC2-6烷基NR5R6、C0-6烷基(CO)NR5R6、OC1-6烷基(CO)NR5R6、OC2-6烷基NR5(CO)R6、C0-6烷基NR5(CO)R6、C0-6烷基NR5(CO)NR5R6、O(CO)NR5R6、NR5(CO)OR6、C0-6烷基(SO2)NR5R6、OC2-6烷基(SO2)NR5R6、C0-6烷基NR5(SO2)R6、OC2-6烷基NR5(SO2)R6、SO3R5、C1-6烷基NR5(SO2)NR5R6、OC2-6烷基(SO2)R5、C0-6烷基(SO2)R5、C0-6烷基(SO)R5、OC2-6烷基(SO)R5以及含有一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自C、N、O和S的原子的5元環(huán)或6元環(huán); m選自0、1、2、3和4;且 n選自0、1、2和3。  
摘要 本發(fā)明涉及新的式(I)化合物、它們的制備方法及其中所制備的新型中間體、含有所述化合物的藥物制劑以及所述化合物的治療用途。本發(fā)明的化合物特別是對(duì)mGluR I類(lèi)受體、更特別是對(duì)mGluR5既有效又具有選擇性。因此,預(yù)期本發(fā)明的化合物非常適合用于預(yù)防和/或治療mGluR5受體介導(dǎo)的疾病,例如急性和慢性神經(jīng)障礙、急性和慢性精神障礙以及慢性和急性疼痛。  
國(guó)際公布 2004-02-19 WO2004/014881 英  
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