| 公開(公告)號 | CN1902203A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN200480039720.3 |
| 申請日期 | 2004.12.30 |
| 專利名稱 | 作為甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1和甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體2抑制劑的二氮雜-螺哌啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D471/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/10(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.8 EP 04100034.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·喬里頓;E·皮那德;A·W·托馬斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-30 PCT/EP2004/014840 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.07.03 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;張 朔 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I化合物及其可藥用鹽， 其中， A-B是CH2-CH2、-CH2-O-、-O-CH2-、-CH2-S-、-S-CH2-、-CH2-C(O)-、-C(O)-CH2-、-N(R4)-CH2-或-CH2-N(R4)-； R1是低級烷基、低級鏈烯基、環(huán)烷基，或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的芳基，所述的取代基選自鹵素、氰基、低級烷基、CF3、OCF3或低級烷氧基，或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的雜芳基，所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3或低級烷氧基； R2是低級烷基、環(huán)烷基，或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的芳基，所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3、低級烷氧基，或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的雜芳基，所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3或低級烷氧基； R3是氫、低級烷基或芐基； R4是氫或芐基； n是0、1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I化合物及其可藥用鹽，其中，A-B是CH2-CH2、-CH2-O-、-O-CH2-、-CH2-S-、-S-CH2-、-CH2-C(O)-、-C(O)-CH2-、-N(R4)-CH2-或-CH2-N(R4)-；R1是低級烷基、低級鏈烯基、環(huán)烷基，或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的芳基，所述的取代基選自鹵素、氰基、低級烷基、CF3、OCF3或低級烷氧基，或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的雜芳基，所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3或低級烷氧基；R2是低級烷基、環(huán)烷基，或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的芳基，所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3、低級烷氧基，或者是任選被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的雜芳基，所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3或低級烷氧基；R3是氫、低級烷基或芐基；R4是氫或芐基；n是0、1或2。式I化合物可用于治療治療神經(jīng)學(xué)和神經(jīng)精神病學(xué)紊亂。 |
| 國際公布 | 2005-07-28 WO2005/068462 英 |
