| 公開(公告)號 | CN1906173A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號 | CN200480041065.5 |
| 申請日期 | 2004.12.03 |
| 專利名稱 | 蛋白修飾物生成抑制劑 |
| 主分類號 | C07D231/22(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/22(2006.01)I;C07D231/24(2006.01)I;C07D231/46(2006.01)I;C07D231/50(2006.01)I;C07D231/52(2006.01)I;C07D495/10(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.12.5 JP 407834/2003 |
| 申請(專利權)人 | 學校法人東海大學;宮田敏男;黑川清 |
| 發(fā)明(設計)人 | 宮田敏男;黑川清 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-03 PCT/JP2004/018038 |
| 進入國家日期 | 2006.07.27 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 蛋白修飾物生成抑制劑，其以在游離形式或鹽形式的1-取代或未取代的-3-取代或未取代的-2-吡唑啉-5-酮的4位導入了防止結合維生素B6分子(包含衍生自維生素B6分子的分子)的取代基的化合物或其重排物作為活性成分。 |
| 摘要 | (課題)提供蛋白修飾物生成抑制劑，其能夠抑制作為副作用的維生素B6缺乏癥，尤其是提供腎保護劑。(解決手段)使用作為活性成分的游離形式或鹽形式的式(I)化合物或式(II)化合物[其中R1是取代或未取代的芳環(huán)基；R2、R3和R4分別為氫原子或1價有機基團，或者R2和R3兩者一起形成稠環(huán)或R3和R4兩者一起代表2價有機基團，條件是R3和R4不同時為氫原子]。 |
| 國際公布 | 2005-06-16 WO2005/054205 日 |
