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支氣管舒張化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 瑞思拜爾銳特略斯股份公司/S·斯科格瓦爾;M·達(dá)倫斯古斯曼;H·比約克;M·伯格倫德;O·斯特納
公開(公告)號(hào) CN1910149A  
公開(公告)日 2007.02.07  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580002567.1  
申請(qǐng)日期 2005.01.21  
專利名稱 支氣管舒張化合物  
主分類號(hào) C07D209/44(2006.01)I  
分類號(hào) C07D209/44(2006.01)I;C07D217/06(2006.01)I;C07D223/16(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.1.22 US 10/761,323  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 瑞思拜爾銳特略斯股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·斯科格瓦爾;M·達(dá)倫斯古斯曼;H·比約克;M·伯格倫德;O·斯特納  
地址 瑞典倫德  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-01-21 PCT/SE2005/000062  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.07.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 沙永生  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 一種通式(I)的化合物,包括其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽, 式中: R1-R4各自獨(dú)立地是H;C1-C6烷基;鹵素;NR5R6,其中R5和R6各自獨(dú)立地是H、C1-C6烷基、C2-C6;;OR7,其中R7是H、C1-C6烷基或C2-C6酰基;CN;COR8,其中R8是H、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基; A是CHR9,其中R9是H、C1-C6烷基; n是1-3; B是CHR10,其中R10是H、C1-C6烷基; m是1或2; D是O或S; E是CR11R12或NR13,其中R11和R12各自獨(dú)立地是H或C1-C6烷基,其中R13是H或C1-C6烷基; F是C1-C18烷基或C4-C7環(huán)烷基,其中烷基或環(huán)烷基可以是單不飽和或雙不飽和和/或被烷基、芳基、取代芳基、雜芳基、取代雜芳基取代的,其中,所述C1-C18烷基、所述C4-C7環(huán)烷基和所述烷基、芳基、取代芳基、雜芳基、取代雜芳基取代基各自獨(dú)立地任選進(jìn)一步被一個(gè)至三個(gè)獨(dú)立選自F、Cl、Br的取代基取代; 前提是, 如果R1和R2是H,n是2,m是1,D是S,E是NH,F(xiàn)是2-(4-氯苯基)乙基或辛基,R3和R4不都是OH或OH和OCH3; 如果R1和R4是H,n是1到3,m是1,D是S,E是NH,F(xiàn)是2-(4-氯苯基)乙基或辛基,R2和R3不都是OH或OH和OCH3; 如果R1、R3和R4是H,n是2,m是1,D是O,E是2-苯基乙基,R2不是二甲氨基; 如果R1和R4是H,n是2或3,m是1,R2和R3不都是OCH3; R1-R4中不超過3個(gè)是H; n+m是從2到4; 如果,p是2或3,F(xiàn)不是-(CH2)p-噻吩基; 如果R1和R4是H,m是2,n是1,D是O,E是CH2,F(xiàn)是CH3,R2和R3不都是OH。  
摘要 一種通式(I)的化合物,包括其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽。式中A是CHR9,其中R9是H、C1-C6烷基;n是1-3;B是CHR10,其中R10是H、C1-C6烷基;m是1或2;D是O或S;E是CR11R12或NR13,其中R11和R12各自獨(dú)立的是H或C1-C6烷基,R13是H或C1-C6烷基;F是C1-C18烷基或R4-R7環(huán)烷基,其可以是單不飽和或雙不飽和和/或取代的,用于治療和預(yù)防以支氣管收縮為特征的肺。贿揭示了一種藥物組合物,其包含通式(I)的化合物、藥學(xué)上可接受的載體和任選的抗哮喘藥,該藥物組合物的制備方法,以及治療或預(yù)防此類疾病的方法。  
國(guó)際公布 2005-08-04 WO2005/070887 英  
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