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5-(吡啶-3-基)-1-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛烷衍生物,其制備及其治療應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 賽諾菲安萬特/F·蓋利;O·萊克勒克;A·羅徹德;A·內(nèi)德萊克
公開(公告)號 CN1911928A  
公開(公告)日 2007.02.14  
申請(專利)號 CN200610109174.7  
申請日期 2003.01.03  
專利名稱 5-(吡啶-3-基)-1-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛烷衍生物,其制備及其治療應(yīng)用  
主分類號 C07D471/08(2006.01)I  
分類號 C07D471/08(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 03801987.6  
優(yōu)先權(quán) 2002.1.7 FR 02/00109  
申請(專利權(quán))人 賽諾菲 安萬特  
發(fā)明(設(shè)計)人 F·蓋利;O·萊克勒克;A·羅徹德;A·內(nèi)德萊克  
地址 法國巴黎  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標事務(wù)所有限公司  
代理人 陳劍華  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 純對映體或?qū)τ丑w混合物形式的化合物,其特征在于:所述化合物以通式(I)表示, 式中, R表示鹵素原子或者(C3-C6)環(huán)烷基或者被一或多個選自鹵素原子、或(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氨基、(C1-C3)二烷基氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羥基、乙酰基或亞甲二氧基的基團取代的苯基, 或者表示哌啶基、或嗎啉-4-基、或吡咯烷-1-基、或氮雜環(huán)丁烷-1-基、或吖庚因-1-基、或吡啶基、或喹啉基、或噻吩基、或吡嗪基、或呋喃基、或苯并呋喃基、或苯并噻吩基、或吲哚基、或嘧啶基、或異噁唑基、或吩噁嗪基、或吩氧硫雜環(huán)己烯基、或聯(lián)苯并噻吩基、或聯(lián)苯并呋喃基、或吡咯基、或萘基,其中這些基團中的每一個可被一或多個選自鹵素原子、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羥基、氨基、(C1-C3)二烷基氨基、或者(C3-C8)環(huán)烷基氨基的基團任意取代, 其中對于以表示的兩個碳-碳鍵來說,一個是單鍵,另一個可以是單鍵或雙鍵, 所述化合物可以堿形式或酸加成鹽形式存在, 條件是所述化合物不包括5-(2-溴吡啶-5-基)-1-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛-3-烷、5-(2-氯吡啶-5-基)-1-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛-3-烷和5-(2-氟吡啶-5-基)-1-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛-3-烷。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物,式中:R表示鹵素原子、被一或多個選自鹵素原子和(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氨基、三氟甲基、氰基、羥基、乙酰基或亞甲二氧基取代的苯基、被一或多個(C1-C6)烷氧基任意取代的吡啶基、噻吩基、吲哚基、或者嘧啶基。此外,對于以表示的兩個碳-碳鍵來說,一個是單鍵,另一個可以是單鍵或雙鍵。本發(fā)明的化合物是煙堿受體配體。  
國際公布  
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