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稠合吡咯并咔唑類化合物及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 賽福倫公司/羅伯特·L·胡德金斯;丹杜·R·雷迪;陶明;西奧多·L·安德里內(nèi)爾;阿莉森·L·祖利
公開(公告)號 CN1918163A  
公開(公告)日 2007.02.21  
申請(專利)號 CN200480041772.4  
申請日期 2004.12.23  
專利名稱 稠合吡咯并咔唑類化合物及其制備方法  
主分類號 C07D487/04(2006.01)I  
分類號 C07D487/04(2006.01)I;C07D487/14(2006.01)I;C07D513/14(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.23 US 60/532,252;2004.12.22 US 11/017,915  
申請(專利權(quán))人 賽福倫公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 羅伯特·L·胡德金斯;丹杜·R·雷迪;陶 明;西奧多·L·安德里內(nèi)爾;阿莉森·L·祖利  
地址 美國賓夕法尼亞州  
頒證日  
國際申請 2004-12-23 PCT/US2004/043164  
進(jìn)入國家日期 2006.08.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 劉 慧;楊 青  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式I的化合物: 其中: 環(huán)A連同其連接的碳原子一起選自: (a)其中1到3個碳原子可被氮原子代替的亞苯基環(huán);和 (b)其中1到2個碳原子可被氮原子代替的5-元芳香環(huán); A1和A2獨立地選自H、H;和其中A1和A2一起形成選自=O的部分的基團(tuán); B1和B2獨立地選自H、H;和其中B1和B2一起形成選自=O的部分的基團(tuán); 條件是A1和A2、或B1和B2中的至少一對形成=O; R1為H或任選被取代的烷基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R2選自H、C(=O)R2a、C(=O)NR2cR2d、SO2R2b、CO2R2b、任選被取代的烷基、任選被取代的烯基、任選被取代的炔基、任選被取代的環(huán)烷基、和任選被取代的雜環(huán)烷基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R2a選自任選被取代的烷基、任選被取代的芳基、OR2b、NR2cR2d、(CH2)pNR2cR2d、和O(CH2)pNR2cR2d,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R2b選自H和任選被取代的烷基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R2c和R2d各自獨立地選自H和任選被取代的烷基、或者連同它們連接的氮一起形成任選被取代的雜環(huán)烷基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R3、R4、R5、和R6中的至少一個選自O(shè)R14;C(=O)R22;CH=NR26;NR11C(=O)R20;NR11C(=O)OR15;OC(=O)R20;OC(=O)NR11R20;O-(亞烷基)-R24;Z1-(亞烷基)-R23,其中Z1選自CO2、O2C、C(=O)、NR11、NR11C(=O)、和NR11C(=O)O;和(亞烷基)-Z2-(亞烷基)-R23,其中Z2選自O(shè)、S(O)y、C(=O)NR11、NR11C(=O)、NR11C(=O)NR11、OC(=O)NR11、NR11C(=O)O; 其中所述亞烷基任選被一到三個R10基團(tuán)取代; 其它的R3、R4、R5、或R6部分可獨立地選自H、R10、任選被取代的烷基、任選被取代的烯基、和任選被取代的炔基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); O選自任選被取代的C1-2亞烷基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R10選自烷基、環(huán)烷基、螺環(huán)烷基、芳基、雜芳基、雜環(huán)烷基、芳基烷氧基、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NR27AR27B、NO2、OR25、OCF3、=O、=NR25、=N-OR25、=N-N(R25)2、OC(=O)R25、OC(=O)NHR11、O-Si(R16)4、O-四氫吡喃基、氧丙環(huán)(ethylene oxide)、NR16C(=O)R25、NR16CO2R25、NR16C(=O)NR27AR27B、NHC(=NH)NH2、NR16S(O)2R25、S(O)yR25、CO2R25、C(=O)NR27AR27B、C(=O)R25、CH2OR25、(CH2)pOR25、CH=NNR27AR27B、CH=NOR25、CH=NR25、CH=NNHCH(N=NH)NH2、S(=O)2NR27AR27B、P(=O)(OR25)2、OR13,和單糖,其中單糖的每個羥基獨立地為未被取代的或被H、烷基、烷基羰基氧基、或烷氧基代替; R11選自H和任選被取代的烷基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R12選自任選被取代的烷基、任選被取代的芳基、和任選被取代的雜芳基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R13為從氨基酸的羧基除去羥基部分之后的氨基酸殘基; R14為任選被取代的雜芳基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R15為任選被取代的烷基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R16為H或烷基; R17選自任選被取代的烷基、任選被取代的芳基、任選被取代的雜芳基、任選被取代的環(huán)烷基、和任選被取代的雜環(huán)烷基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R18選自H、任選被取代的烷基、任選被取代的芳基、任選被取代的雜芳基、任選被取代的環(huán)烷基、和任選被取代的雜環(huán)烷基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R19選自任選被取代的環(huán)烷基、任選被取代的雜環(huán)烷基、和任選被取代的雜芳基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R20選自任選被取代的芳基、任選被取代的雜芳基、任選被取代的環(huán)烷基、和任選被取代的雜環(huán)烷基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R21選自H、任選被取代的烷基、任選被取代的烯基、任選被取代的炔基、任選被取代的芳基、任選被取代的芳基烷基、任選被取代的雜芳基、任選被取代的環(huán)烷基、和任選被取代的雜環(huán)烷基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R22選自任選被取代的芳基、和任選被取代的雜芳基,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R23選自任選被取代的烯基、任選被取代的炔基、任選被取代的芳基、任選被取代的雜芳基、任選被取代的環(huán)烷基、任選被取代的雜環(huán)烷基、OR21、O(CH2)pOR21、(CH2)pOR21、SR18、SOR17、SO2R18、CN、N(R20)2、CHOH(CH2)pN(R11)2、C(=O)N(R18)2、NR18C(=O)R18、NR18C(=O)N(R18)2、C(=NR18)OR18、C(R12)=NOR18、NHOR21、NR18C(=NR18)N(R18)2、NHCN、CONR18OR18、CO2R18、OCOR17、OC(=O)N(R18)2、NR18C(=O)OR17、和C(=O)R18,其中所述任選的取代基為一到三個R10基團(tuán); R24選自任選被取代的烯基、任選被取代的芳基、任選被取代的雜芳基、任選被取代的環(huán)烷基、任選被取代的雜環(huán)烷基、CN、OR21、O(CH2)pOR21、(CH2)pOR21、SR19、SOR 17、SO2R18、N(R18)2、CHOH(CH2)pN(R11)2、NR18C(=O)R18、NR18C(=O)N(R18)2、C(=NR1  
摘要 本發(fā)明總地涉及選擇的稠合吡咯并咔唑類化合物,包括其藥物組合物和使用其治療疾病的方法。本發(fā)明還涉及用于生產(chǎn)這些稠合吡咯并咔唑類化合物的中間體和方法。  
國際公布 2005-07-14 WO2005/063764 英  
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