| 公開(公告)號(hào) | CN1310637C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510063344.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.08 |
| 專利名稱 | 一種鹿茸精凍干粉針制劑及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K9/19(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/19(2006.01)I;A61K35/32(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 張海峰 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張海峰 |
| 地址 | 200333上海市普陀區(qū)銅川路1422弄39號(hào)106室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種鹿茸精凍干粉針制劑，其特征在于該粉針劑是以鹿茸中提取的分子量小于15000的提取物為有效成分的制劑，其制備方法為： (1)取鹿茸藥材，粉碎，過80目篩，加入4-10倍量1℃-10℃水放入超聲提取罐中，進(jìn)行超聲振蕩提取，時(shí)間為30-60分鐘，振蕩頻率為20-80kHz，提取3-4次，合并提取液，過濾，殘?jiān)鼈溆�；濾液用截留分子量為10000的超濾膜超濾，收集通過液作為提取液A； (2)將上述超濾未通過液和藥渣合并，加入95％乙醇使得含醇量為30％-60％，回流提取2-3次，每次2-3小時(shí)，合并提取液，放冷，靜置，過濾，濾液用截留分子量為10000-15000的超濾膜超濾，收集通過液，減壓回收乙醇，得提取液B； (3)將上述超濾未通過液減壓回收乙醇后，用0.2％鹽酸溶液加熱水解1小時(shí)，放冷，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為7.0，靜置，過濾，濾液用截留分子量為10000-15000的超濾膜超濾，收集通過液，作為提取液C； (4)將提取液A、提取液B和提取液C合并，濃縮，濃縮方法為40℃旋轉(zhuǎn)刮膜濃縮，干燥，粉碎，得到提取物； (5)將上述提取物用注射用水溶解，加入水溶性注射用藥用輔料，調(diào)節(jié)pH值至5.6-6.8，用0.22μm微孔濾膜過濾，冷凍干燥，制備成凍干粉針制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于中藥制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種鹿茸精凍干粉針制劑，它是由鹿茸精中分子量小于15000的提取物和水溶性注射用藥用輔料制備而成的。本發(fā)明還公開了上述凍干粉針制劑的制備方法。安全性實(shí)驗(yàn)和藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明制劑的安全性、治療效果均好于市售的同類產(chǎn)品。 |
| 國際公布 |
