| 公開(公告)號 | CN1960974A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申請(專利)號 | CN200580017255.8 |
| 申請日期 | 2005.06.14 |
| 專利名稱 | 烷基取代的哌啶衍生物及其作為單胺神經遞質再攝取抑制劑的用途 |
| 主分類號 | C07D211/44(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/44(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;C07D211/54(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.6.18 DK PA200400961 |
| 申請(專利權)人 | 神經研究公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | D·彼得斯;G·M·奧爾森;E·O·尼爾森;J·謝爾-克呂格爾;B·L·埃里克森 |
| 地址 | 丹麥巴勒魯普 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-06-14 PCT/EP2005/052731 |
| 進入國家日期 | 2006.11.28 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權項 | 式I的哌啶衍生物： 任何其異構體或其異構體的任何混合物， 或其藥學上可接受的鹽， 其中 Ra表示氫或烷基； 該烷基任選被一或多個獨立地選自下列的取代基取代： 鹵素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羥基，氨基，硝基，烷氧基，環(huán)烷氧基，烷基，環(huán)烷基，環(huán)烷基烷基，鏈烯基及炔基； X表示-O-，-S-或-NRc-； 其中Rc表示氫，烷基，-C(＝O)Rd或-SO2Rd； 其中Rd表示氫或烷基； Rb表示芳基， 該芳基任選被一或多個獨立地選自下列的取代基取代： 鹵素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羥基，氨基，硝基，烷氧基，環(huán)烷氧基，烷基，環(huán)烷基，環(huán)烷基烷基，鏈烯基及炔基； R2，R2’，R3，R3’，R5，R5’，R6及R6’中的每一個彼此獨立地表示氫或烷基； 條件是R2，R2’，R3，R3’，R5，R5’，R6和R6’中至少一個表示烷基。 并且條件是該化合物不為 4-(4-羥基-苯氧基)-2，2，6，6，-四甲基-哌啶或 4-(4-甲氧基-苯氧基)-2，2，6，6-四甲基-哌啶。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新穎的烷基取代的哌啶衍生物，其可用作單胺神經遞質再攝取抑制劑。在其它方面，本發(fā)明涉及這些化合物在治療方法中的應用以及包含本發(fā)明化合物的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2005-12-29 WO2005/123679 英 |
