| 公開(公告)號 | CN1976919A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(專利)號 | CN200580021418.X |
| 申請日期 | 2005.05.13 |
| 專利名稱 | 作為ERK蛋白激酶抑制劑的吡咯化合物、它們的合成和中間體 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07F9/58(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.14 US 60/571,309 |
| 申請(專利權(quán))人 | 沃泰克斯藥物股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | G·馬丁內(nèi)茨-博特利亞;M·R·黑爾;F·馬爾泰斯;唐 青;J·斯特勞布 |
| 地址 | 美國馬薩諸塞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-05-13 PCT/US2005/016902 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.12.26 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物： 或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中： R1是C1-6脂族基團(tuán)，其中R1可選地被至多2個(gè)獨(dú)立選自-OR或-C1-3鹵代烷基的基團(tuán)取代； 每個(gè)R獨(dú)立地是氫或C1-4脂族基； 每個(gè)R2獨(dú)立地是R、氟或氯； m是0、1或2；而 R3是氫、C1-3脂族基、氟或氯。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及可用作蛋白激酶抑制劑的化合物。本發(fā)明也提供包含所述化合物的藥學(xué)上可接受的組合物和使用這些組合物治療各種疾病、狀態(tài)或病癥的方法。 |
| 國際公布 | 2005-12-01 WO2005/113541 英 |
