化學(xué)名 | |
藥物名稱 | 3,4-Di-O-caffeoylquinic acid
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異名(中) | |
異名(英) | |
分子量 | 516.46
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理化性質(zhì) | |
構(gòu)效關(guān)系 | |
藥化作用 | 抗腫瘤(小鼠,黑色素瘤B16細胞,抑制黑色素生成);血小板聚集抑制劑(大鼠,500μg/ml,ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制率75%,膠原誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制率42%);促進前列腺環(huán)素PGI2的釋放(大鼠,10μmol/L, 190.6%);增加冠脈血流;提高巨噬細胞的蔓延性和遷移率(鼠);抗-HIV(HIV-I整合酶抑制劑,抑制HIV復(fù)制)
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毒性 | |
臨床 | |
不良反應(yīng) | |
成分分類 | |
用途分類 | |
來源 | |
化學(xué)號 | 57378-72-0
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參考文獻 | |
分子式 | C25H24O12
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熔點 | |
旋光度 | |
沸點 | |
來源拉丁學(xué)名 | Gardenia jasminoithis [Syn.Gardenia florida]
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