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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中藥化學(xué)成分 > 正文:大黃酸來源/藥化作用/理化性質(zhì)/藥物名稱
    

大黃酸

  
化學(xué)名
2-Anthracenecarboxylic acid,9,10-dihydro-4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-
藥物名稱
Rhein
異名(中)
異名(英)
Monorhein,Rheic acid,Cassic acid,Parietic acid,Rhubarb yellow
分子量
理化性質(zhì)
黃色針狀結(jié)晶(升華法),熔點(diǎn)321~322°,330°分解。幾乎不溶于水,溶于堿和呲啶,略溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚。UV λ CH3OHmax nm(ε):229(36800),258(20100),435(11100)。IR λKBrmax cm\-1:1701(羥基),1637(螯合C=O)。
構(gòu)效關(guān)系
藥化作用
    1.抗菌作用
大黃酸為一植物抗菌素,具有顯著的抗菌活性。最低抑菌濃度為15μg/ml,大黃酸對(duì)葡萄球菌、鏈球菌、白喉桿菌、枯草桿菌、炭疽桿菌、副傷寒桿菌、痢疾桿菌等的抑制濃度為1.5~25mg/ml;傷寒桿菌對(duì)大黃酸特別敏感,抑菌濃度為50mg/ml,抑菌作用主要為抑菌而非殺菌。大黃酸對(duì)臨床常見的厭氧菌有很強(qiáng)的抑制作用。8μg/ml能使76%~91%的厭氧菌生長被抑制,其中對(duì)常見的脆弱類桿菌能抑制90%~100%菌株的生長。與常見抗厭氧菌藥物比較,大黃酸對(duì)厭氧菌的MIC雖略高于甲硝唑,但與其它抗厭氧菌藥物比較,如頭孢甲氧噻吩等,其MIC大致相近或優(yōu)于它們。大黃酸對(duì)臨床分離的5株淋病雙球菌的影響:3株對(duì)其敏感,最低抑菌濃度(MIC)為32mg/ml。其對(duì)淋病雙球菌標(biāo)準(zhǔn)株的MIC為8μg/ml。臨床分離的淋病雙球菌對(duì)大黃酸有不同程度的耐藥性。金黃色葡萄球菌對(duì)大黃酸不易產(chǎn)生耐藥性。對(duì)抗菌作用來說,大黃酸的結(jié)晶較為穩(wěn)定,溶液能對(duì)光穩(wěn)走并能保持較強(qiáng)的抗菌作用。
抗菌作用機(jī)制:①大黃酸是線粒體呼吸鏈電子傳遞的抑制劑,對(duì)NADH脫氫酶有不同程度的抑制作用,對(duì)琥珀酸脫氫酶有輕微的抑制作用,對(duì)輔酶Q-細(xì)胞色素C還原酶及細(xì)胞色素C氧化酶也僅有輕微的抑制作用,對(duì)NADH脫氫酶的抑制作用力競(jìng)爭(zhēng)性的。對(duì)金黃色葡萄球菌在培養(yǎng)基中的呼吸與氨基酸、糖和糖代謝中間產(chǎn)物的氧化和脫氫有抑制作用。煙酸、核黃素、谷胱甘肽、葉酸和嘌呤、嘧啶化合物能后抗大黃酸對(duì)細(xì)菌生長、呼吸的抑制作用,其作用是一種競(jìng)爭(zhēng)性的拮抗。②大黃酸對(duì)金黃色葡萄球菌的核酸和蛋白質(zhì)合成有很強(qiáng)的抑制作用,并有平行關(guān)系。葉酸能拮抗大黃酸對(duì)金黃色葡萄球菌核酸合成的抑制作用,機(jī)理為大黃酸可通過影響葉酸的酶系統(tǒng)而抑制核酸的合成,進(jìn)而妨礙蛋白質(zhì)的形成,影響細(xì)菌的生長。③大黃酸對(duì)無細(xì)胞系統(tǒng)DNA的生物合成有抑制作用。
2.抗腫瘤作用
5mg/kg的大黃酸對(duì)小鼠黑色素瘤的抑制率為76%,對(duì)艾氏腹水癌也有抑制作用。大黃酸能延長P388白血病小鼠存活期,延長率61%,腹水量和癌細(xì)胞數(shù)也相應(yīng)減少。大黃酸能明顯抑制P388癌細(xì)胞DNA、RNA和蛋白質(zhì)的生物合成,呈劑量依從性。抑制[3H]-TdR、[3H]Urd、
[3H]Leu 的IC50 分別為65μg/ml、46μg/ml和58μg/ml。大黃酸對(duì)癌細(xì)胞的酵解有明顯作用,在250μg/ml抑制率為60%:大黃酸25μg/ml對(duì)腦組織勻漿有一定的抑制作用。
3.免疫抑制作用
大黃酸 ip70mg/kg×7d 能減輕免疫器官的重量,減少抗體的產(chǎn)生,抑制碳粒廓清功能和腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能,降低白細(xì)胞數(shù),抑制2,4-硝基氯苯(DNCB)所致的遲發(fā)型超敏反應(yīng)。濃度為100μg/ml時(shí)對(duì)體外[3H]-TdR、[3H]-Urd摻入淋巴細(xì)胞也有明顯抑制作用。
4.利尿作用
大黃酸能使尿量增加并促進(jìn)輸尿管的蠕動(dòng),尿中鈉、鉀含量也明顯增加。
5.體內(nèi)過程
大黃酸易溶于微堿性溶液中,人或動(dòng)物口服易吸收,吸收后在體內(nèi)以肝、腎、膽囊為最多。家靜注大黃酸5分鐘內(nèi)即達(dá)高峰,隨即迅速下降,1小時(shí)以后血中濃度接近痕跡。大黃酸可在體內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合,可從尿、糞等途徑排出。
毒性
臨床
本品主要與其它藥物配合用于淋病。1)抗腫瘤作用 2)抗菌作用.3)免疫抑制作用.4)利尿作用.
不良反應(yīng)
成分分類
用途分類
利尿,抗菌,抗腫瘤,致瀉,免疫抑制
來源
蓼科植物掌葉大黃 Rheum palmatum L.根莖 何首烏 Polygonum multiflorum Thunb.根 豆科植物狹葉番瀉 Cassia angustifolia Vahl 莢 蕓香科植物蕓香 Ruta graveolens L.全草 百合科植物麝香萱 Hemerocallis thunbergii Bak.根。
化學(xué)號(hào)
478-43-3
參考文獻(xiàn)
1.《植物藥有效成分手冊(cè)》人民衛(wèi)生出版社1986 2.《中藥有效成分藥理與應(yīng)用》
分子式
熔點(diǎn)
旋光度
沸點(diǎn)
來源拉丁學(xué)名
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