化學(xué)名 | Matridin-15-one
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藥物名稱 | Matrine
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異名(中) | 田菊堿,α-苦參堿
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異名(英) | Cis-Matrine
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分子量 | 248.36
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理化性質(zhì) | 已得到α-,β-,γ-和δ-四種異構(gòu)體。常見的為α-苦參堿,為針狀或棱柱晶體,熔點76°,[α]D+39.1°(H2O)。溶于水、苯、氯仿、乙醚和二硫化碳,略溶于石油醚。IR圖。MSm/e(%):248(M+,100),247(63),205(45),150(55),137(47),98(48),96(95),53(47)。
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構(gòu)效關(guān)系 | |
藥化作用 | 1.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用 苦參堿注射于家兔,發(fā)現(xiàn)中樞神經(jīng)麻痹現(xiàn)象,同時發(fā)生痙攣,終則呼吸停止而死。注射于青蛙,初呈興奮,繼則麻痹,呼吸變?yōu)榫徛灰?guī)則,最后發(fā)生痙攣,以致呼吸停止而死;其痙攣的發(fā)作,系起于脊髓反射的亢進。 苦參堿能明顯抑制小鼠的自主活動,拮抗苯丙胺和咖啡因的中樞興奮作用,增強戊巴比妥鈉及水合氯醛的中樞抑制作用。扭體法與熱刺激法測痛試驗顯示苦參堿具有鎮(zhèn)痛作用,icv微量的苦參堿后,仍能顯著提高小鼠的痛閾值。其鎮(zhèn)痛部位可能在中樞?鄥A還有降低大鼠正常體溫的作用。 苦參堿能升高大鼠紋狀體及前腦邊緣區(qū)的多巴胺代謝物二羥基乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量。 2.抗腫瘤作用 苦參堿2.5mg/kg 對小鼠艾氏腹水癌體外及體內(nèi)動物實驗都有效,對小鼠肉瘤180 也有效。治療指數(shù)較高,約1/30和1/60。 苦參堿在體外能降低由硫代乙酸鈉制劑刺激產(chǎn)生的小鼠腹腔白噬細胞抑制P615腫瘤細胞增殖的效應(yīng)。 3.抗心律失常作用 大鼠iv苦參堿能顯著對抗烏頭堿、氯化鋇和結(jié)扎冠脈所致的心律失常。18.75mg/kg使心率明顯減慢,P-R和Q-T1間期明顯延長。200μmol/L顯著減慢離體大鼠右心房自發(fā)頻率,拮抗苦參堿SO誘發(fā)的心率加快,量-效曲線非平等右移,并明顯拮抗離體大鼠左心室由NE誘發(fā)的心率加快?鄥A對心臟具有負性頻率、負性自律性和延長有效不應(yīng)期的作用。因此能產(chǎn)生抗心律失常作用。這與目前臨床所用抗心律失常藥明顯不同?赡軐Τ溲孕乃ゲ∪擞幸。 4.抗菌作用 0.3%苦參堿溶液對乙型鏈球菌有抑制作用,當(dāng)其濃度增大到1%時,對痢疾桿菌、變型桿菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌也有較好的抑制作用。 苦參堿在體內(nèi)有抗雞白痢沙門氏桿菌作用?鄥A的體內(nèi)作用強度,經(jīng)與氯霉素相對照,差異不顯著(P>0.05)。 5.利尿作用 苦參堿給兔口服或注射,產(chǎn)生利尿作用。尿量增加前即有鹽分排出的增多。 6.正性肌力作用 苦參堿有加強豚鼠乳頭肌收縮作用,對豚鼠心房亦有明顯正性肌力作用,可能與激活鈣通道有關(guān)。 7.體內(nèi)過程 用HPLC法測定了靜脈恒速注射后苦參堿在家兔血漿內(nèi)的濃度,對10mg/kg,15mg/kg,20mg/kg,30mg/kg,60mg/kg5個劑量組進行藥代動力學(xué)研究結(jié)果表明:苦參堿在家兔體內(nèi)藥代動力學(xué)符合二室開放模型。10~30mg/kg 時 t1/2B、Ve、CLS基本相似,AUS與劑量成比例增加,呈線性消除。60mg/kg 時,t1/2β顯著延長,AUC超比例增加,呈非線性消除。家兔實驗表明,iv苦參堿,血藥濃度一時間曲線呈雙指數(shù)型,符合開放式二室模型,T1/2 為 1.37min,T1/2B 為76.58min,Cl為23.59ml/(min·kg)vd為2.61L/kg。12h尿膽汁的原形藥累積排出量分別為給藥量的9.39%,0.37%。大鼠實驗表明,ig苦參堿組織中的含量依次為腎、肝、腦、心及血。43h尿、24h糞及12h膽汁的原形藥累積排出量分別為給藥量的53.7%,0.36%和0.27%。 |
毒性 | LD50(mg/kg):小鼠腹腔注射150,大鼠腹腔注射125。
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臨床 | |
不良反應(yīng) | |
成分分類 | |
用途分類 | 鎮(zhèn)痛,抗心律失常,抗腫瘤,抗菌
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來源 | |
化學(xué)號 | 519-02-8
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參考文獻 | 1.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986
2.《中藥有效成分藥理與應(yīng)用》
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分子式 | C15H24N20
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熔點 | |
旋光度 | |
沸點 | |
來源拉丁學(xué)名 |