| 化學(xué)名 | Urs-12-en-28-oic acid,3-[(carboxyacetyl)oxy]-(3β)-
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| 藥物名稱 | Cynoterpene
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| 異名（中) | 烏蘇烷-12-烯-28-酸,3β-丙二酸單酯
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| 異名（英) | Ursolic acid hydrogen malonate,Malonyl ursolic acid hemiester
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| 分子量 | 542.76
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| 理化性質(zhì) | 針晶(丙酮),mp214～217℃,Liebermann-Burchard反應(yīng)呈桃紅色。IR γmax(KBr)cm\-1:2960,2920,2850,3300～2300(—COOH),1740～1690(—COOR,—COOH,1460,1385,1375,1360,1315,1300,1265,1235,1205,1140,1010,990,965,905,660。FABMSm/z:543(M++1),542,541,440,439,438,249,204,190,175;EIMSm/z:439(0.34),438(M+-HOOCCH2COOH,0.44),300(0.66),248(52.83),219(2.72),203(19.73),190(13.28),175(2.14),161(1.19),147(2.69),133(21.43),121(2.96),119(6.85),95(5.90),81(7.53),69(13.92),42(100)。無色固體,mp203～207℃,[α]20/D+50.0°(c=0.03,甲醇)。FABMSm/z:543[MH]+,565[M+Na]+。1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 抗HIV作用。有效地抑制HIV-1蛋白酶的活性,IC50為6μM。
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| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 三萜 triterpenoid
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| 用途分類 | |
| 來源 | 鎖陽科(Cynomoriaceae)
鎖陽 Cynomorium songaricum Rupr.全植物
鎖陽 Cynomorium songaricum Rupr.莖(收率:0.0006%)
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| 化學(xué)號 | 143070-05-7
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| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C33H50O6
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
