| 化學名 | 3(2H)-Phenanthrenone,7-ethenyl-1,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-deca-hydro-9-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)-4a,7-dimethyl-[4aR-(4aα,4bβ,7β,9β,10aβ)]-
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| 藥物名稱 | Trifolione D
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 334.46
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| 理化性質(zhì) | 無色針晶,mp168～170℃(甲醇-水),[α]20/D+18.4°(c=1.10,甲醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:3450,1690,1640,910。FABMS m/z:357(M+Na)+。CD。1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 抗過敏活性。抑制組胺釋放,在100μM時,對大鼠肥大細胞由下列兩化合物所引起的組胺釋放的抑制百分率如下:化合物48/80為24.5±11.0%,鈣離子透入劑A-23187為78.1±20.5%。
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| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | 二萜 diterpenoid
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學號 | 153288-66-5
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C20H30O4
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
