化學名 | 2-Naphthalenol,decahydro-5-(5-hydroxy-3-methyl-3-pentenyl)-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-[2R-[2α,4aβ,5β(E),8aα]]-
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藥物名稱 | 3α,15-Dihydroxy-labda-8(17},13E-diene
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異名(中) | |
異名(英) | |
分子量 | 306.49
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理化性質(zhì) | 無色油狀物,[α]D+13.5°(c=0.53,氯仿)。IR γmax(CHCl3)cm\-1:3600,3420(br),1640,1445,1390,990,895。EIMS m/z:306(M+),288,273,255,202,175,152,135,107,1HNMR。13CNMR。
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構(gòu)效關(guān)系 | |
藥化作用 | 抑制血小板聚集活性。抑制由PAF誘導的血小板聚集,IC50(μg/mL)為44.6。
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毒性 | |
臨床 | |
不良反應 | |
成分分類 | 二萜 diterpenoid
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用途分類 | |
來源 | 柏科(Cupressaceae)
歐洲刺柏 Juniperus communis L.(收率:0.05%)
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化學號 | 153152-33-1
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參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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分子式 | C20H34O
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熔點 | |
旋光度 | |
沸點 | |
來源拉丁學名 |