| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類(lèi) | 內(nèi)科用藥 |
| 作用類(lèi)別 | |
| 藥物組成 | 生石膏3350g，金銀花670g，玄參535g，生地黃400g，連翹335g，梔子335g，甜地丁335g，黃芩335g，龍旭335g，板藍(lán)根335g，知母270g，麥冬270g。 |
| 性狀 | 本品為橢圓形軟膠囊，內(nèi)容物為棕紅色油狀物；味微苦。 |
| 功效 | 清熱解毒。 |
| 主治 | 用于熱毒壅盛所致發(fā)熱面赤，煩燥口渴，咽喉腫痛等癥；流感、上呼吸道感染見(jiàn)上述征候者。 |
| 劑型 | 膠囊 |
| 用法用量 | 口服。每次2-4粒，日3次；或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上十二味，除金銀花、黃芩外，其余生石膏等十味先溫浸1小時(shí)，煎煮二次（待沸騰后，稍冷加金銀花和黃芩)，第一次1小時(shí)，第二次40分鐘，濾過(guò)，合并濾液，濾液濃縮至相對(duì)密度約為1.17，加入乙醇，使含醇量達(dá)65%-70%，冷藏48小時(shí)，濾過(guò)，回收乙醇，加入0.5%活性碳，加熱30分鐘，濾過(guò)，濾液繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度約為1.47，加入植物油適量，制成軟膠囊1000粒，即得。 |
| 規(guī)格 | 1.2g/粒 |
| 藥理作用 | |
| 檢查 | 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國(guó)藥典1995版二部附錄X A)。 |
| 鑒別 | 1.取本品內(nèi)容物2.4g，以環(huán)己烷15ml移入分液漏斗中，加水15ml振搖提取，分取水溶液，置水浴上蒸干，加乙醇50ml使溶解，濾過(guò)，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取綠原酸對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1995年版一部附錄VI B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸丁酯－甲酸－水（70：25：25)上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 2.取本品內(nèi)容物2.4g，以環(huán)己烷15ml移入分液漏斗中，加水15ml振搖提取，分取水溶液，置已處理好的大孔吸附樹(shù)脂柱（柱長(zhǎng)20cm，內(nèi)徑1.5cm，依次用丙酮、乙醇、水各50ml預(yù)洗)上，用水80ml洗脫，棄去洗脫液，再用70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，水浴蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取黃芩甙對(duì)照品，加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1995年版一部附錄VI B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（70：10：20)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 3.取[鑒別]2.項(xiàng)下的供試品溶液，揮干，殘?jiān)颖?ml，攪拌使溶解，作為供試品溶液。另取梔子甙對(duì)照品，加丙酮制成每1ml含0.5ml的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1995年版一部附錄VI B)試驗(yàn)，吸取供試品溶液及對(duì)照品溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇（3:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以50%的硫酸乙醇溶液，在100℃烘5-7分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 4.取本品內(nèi)容物2.4g，用水15ml轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加環(huán)己烷15ml振搖提取，分取水溶液，置水浴上蒸干，加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材1g，加甲醇10ml，置水浴上回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1995年版一部附錄VI B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇（20：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，晾干，噴以醋酐－硫酸（20：1)溶液，置105℃烘約10分鐘，置紫外光燈365nm下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的顏色的熒光斑點(diǎn)。 5.取本品內(nèi)容物1.2g，用水15ml轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的40%氨水洗三次，每次10ml，棄去氨水液，正丁醇液置水浴蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取玄參對(duì)照藥材1g，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液置分液漏斗中，自“用正丁醇飽和的40%氨水”起，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1995年版一部附錄VI B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（7:1:2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來(lái)源 | |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | |
| OTC分類(lèi) | 第三批OTC |
