| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑；散；液；注射劑 |
| 藥物組成 | 大黃300g，鹽酸小檗堿5g，黃芩浸膏21g，（相當(dāng)于黃芩苷15g)。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清熱解毒，瀉火通便。 |
| 主治 | 用于三焦熱盛，目赤腫痛，口鼻生瘡，咽喉腫痛，牙齦出血，心煩口渴，尿赤便秘；急性胃腸炎，痢疾等。 |
| 制備方法 | 黃芩浸膏系取黃岑，加水煎煮3次，第1次1.5小時(shí)，第2次1小時(shí)，第3次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1-2，靜置1小時(shí)，取沉淀，用水洗滌使pH值至5-7，烘干，粉碎成細(xì)粉，測定含量，備用。取大黃150g，粉碎成細(xì)粉，過篩；剩余大黃粉碎成粗粉，加30%乙醇回流提取3次，濾過，合并濾液，回收乙醇并減壓濃縮至稠膏狀，加入大黃細(xì)粉、鹽酸小檗堿細(xì)粉、黃芩浸膏細(xì)粉及輔料適量，混勻，制成顆粒，干燥，壓制成1000片，包糖衣，即得。 |
| 用法用量 | 每次4片，日2次口服，小兒酌減。 |
| 用藥禁忌 | 孕婦慎用。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 主要有抑菌抗炎，止血，降血脂，致瀉作用。 1．抑菌：本方對金黃色葡萄球菌、甲（乙)型鏈球菌、白喉桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、○（H)型傷寒桿菌、甲（乙)型副傷寒桿菌、枯草桿菌、變形桿菌、白色念珠菌等有明顯抑制作用，尤其對金黃色葡萄球菌、甲型鏈球菌、白喉?xiàng)U菌最為顯著。 2．抗炎：分別以三種三黃片懸液（10g/kg、5g/kg、2.5g/kg)灌服小鼠，與空白對照組相比，對二甲苯致小鼠耳廓腫脹有明顯的抑制作用，明顯降低小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性，對醋酸的致炎癥有抗炎作用。 3．止血；大黃能增加血小板，促進(jìn)血凝。 4．降血脂：本方能使喂食高膽固醇家兔的血清膽固醇/總磷脂的比值降至正常值，還可抑制由高膽固醇飼料引起的小鼠血清膽固醇升高。 5. 致瀉：實(shí)驗(yàn)前給小鼠禁食12小時(shí)，給藥后30分鐘灌服10%炭末懸液0.4ml/只，結(jié)果顯示三黃片藥液可使小鼠小腸推進(jìn)運(yùn)動(dòng)加速；給鼠灌藥后單獨(dú)飼養(yǎng)，不給飲食，觀察記錄給藥后4小時(shí)內(nèi)的糞便情況顯示有明顯致瀉作用。 |
| 毒性試驗(yàn) | 三黃片給小鼠灌胃 60g/kg，其最大耐受量為人用量413倍；腹腔給藥LD50為：12.16g/kg，其95%平均可信限為：12.1591±1.4108g/kg。 ｛不良反應(yīng)｝易致惡心、嘔吐、頭昏、腹絞痛、黃疸。 |
| 化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15)為流動(dòng)相；檢測波長為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。對照品溶液的制備分別精密稱取大黃素和大黃酚對照品適量，加無水乙醇-醋酸乙酯（2：1)制成每1ml含大黃素0.01mg、大黃酚0.025mg的混合溶液，即得。供試品溶液的制備取本品20片，除去包衣，精密稱定，研細(xì)（過三號篩)，精密稱取適量（約相當(dāng)于1片的重量)，置錐形瓶中，精密加乙醇25ml，密塞，稱定重量，置水浴上加熱回流1小時(shí)，放冷，用乙醇補(bǔ)足減失的重量，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，置燒瓶中，水浴蒸干，加30%乙醇-鹽酸（10：1)溶液15ml，置水浴中加熱水解1小時(shí)，立即冷卻，用氯仿強(qiáng)力振搖提取4次，每次15ml，合并氯仿液，置水浴上蒸干，殘?jiān)脽o水乙醇-醋酸乙酯（2：1)溶解，移置25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm)濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每片含大黃以大黃素（C15H10O5)和大黃酚（C15Hl0O4)總量計(jì)算，不得少于1.55mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為糖衣片，除去糖衣后顯棕色；味苦、微澀。土大黃苷�。�2)供試品色譜，置紫外光燈（365nm)下檢視，在鹽酸小檗堿所顯斑點(diǎn)的上方位置，不得顯持久的亮藍(lán)紫色熒光斑點(diǎn)。真他應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶多破碎，直徑20-140μm。 （2)取本品5片，除去糖衣，研細(xì)，加甲醇30ml，加熱回流提取30分鐘，放冷，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以竣甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：7：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。 （3)取（2)項(xiàng)下的供試品溶液5ml，蒸干，殘?jiān)铀?5ml攪拌使溶解，濾過，濾液用稀鹽酸調(diào)節(jié)Ph值至1-2，用醋酸乙酯提取2次，每次10ml，合并提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （4)�。�2)項(xiàng)下的供試品溶液5μl，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸1ml，置熱水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次，每次10ml，合并乙醚提取液，揮去乙醚，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚、大黃素對照品，加甲醇制成每1ml中各含0.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：l)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的5個(gè)橙黃色熒光主斑點(diǎn)，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
