| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 大黃504g，關(guān)木通63g，檳榔63g，黃芩96g，膽南星42g，羌活42g，滑石粉168g，白芷42g，牽牛子（炒)42g，芒硝63g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清熱解毒，通便。 |
| 主治 | 用于胃火熾盛，口燥舌干，頭痛目眩，大便燥結(jié)。 |
| 制備方法 | 粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜120-150g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重9g，每次1丸，日2次口服。 |
| 用藥禁忌 | 孕婦忌服。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為黑褐色的大蜜丸；味苦、辛。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。纖維管胞大多成束，有明顯的具緣紋孔，紋孔口斜裂縫狀或十字狀。種皮柵狀細胞淡棕色或棕色，長48-80μm。內(nèi)胚乳碎片無色，壁較厚，有較多大的類圓形紋孔。油管含棕黃色分泌物，直徑約10Oμm。 （2)取本品3g，加水50ml，混勻，濾過，濾液備用，濾渣加水反復(fù)漂洗至剩下少量白色沉淀，將沉淀物照滑石項下的鑒別法試驗，顯相同的結(jié)果。 （3)�。�2)項下的濾液，顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(yīng)。 （4)取本品2g，切碎，加甲醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液5ml蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml，水浴加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml分2次提取，合并乙醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的5個橙色熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點變?yōu)榧t色。 （5)取本品30g，切碎，加硅藻土約10g，研勻，加氯仿50ml和濃氨試液1ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液用2%鹽酸溶液20ml振搖提取，提取液用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至8-9，再用氯仿20ml分2次振搖提取，合并氯仿液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取檳榔對照藥材1g，加氫仿30ml與波氨試液0.5ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各30μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
