| 別名 | |
| 處方來源 | 中藥藥理與臨床1992，8（5)：35 |
| 劑型 | 膠囊 |
| 藥物組成 | 原缺。 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 乙型肝炎。 |
| 制備方法 | |
| 用法用量 | 每粒0.27g，每日4粒，連續(xù)口服4周以上。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | 治療93例乙肝患者，其中急性肝炎38例，慢性遷延性肝炎31例，慢性活動性肝炎20例，肝炎后肝硬化14例，診斷均符合1990年上海全國肝炎會議標準。其中男67例，女26例；年齡最小17歲，最大60歲，平均年齡31.6歲。治療前HBV-DNA陽性63例，其中急性肝炎22例，慢遷肝炎20例，慢活肝炎12例，肝炎后肝硬化9例；結(jié)果治療后HBV-DNA仍陽性者29例，其中急性肝炎9例、慢遷肝炎9例、慢活肝炎6例、肝炎后肝硬化5例，HBV-DNA總的陰轉(zhuǎn)率為54.0%，其中急性肝炎59.1%，慢遷肝炎55%，慢活肝炎50%，肝硬化44.4%。HBsAg治療前陽性者78例，其中急性肝炎25例、慢遷肝炎24例、慢活肝炎18例、肝硬化11例，治療后HBsAg仍陽性者61例，其中急性肝炎18例，慢遷肝炎20例，慢活肝炎14例，肝硬化9例。HBsAg總轉(zhuǎn)陰率21.8%，其中急性肝炎28%、慢遷肝炎16.7%、慢活肝炎22.2%，肝硬化18.2%。治療前抗HBs陽性3例，治療后抗HBs陽性9例。HBeAg治療前陽性42例，其中急性肝炎10例、慢遷肝12例，慢活肝13例，肝硬化7例；治療后HBeAg仍陽性者33例。其中急性肝炎8例，慢遷肝炎9例，慢活肝炎11例，肝炎后肝硬化5例，HBeAg總陰轉(zhuǎn)率21.4%，其中急性肝炎20%，慢遷肝炎25%，慢活肝炎15.4%，肝硬化28.2%。 又用本膠囊每日口服4粒，連用4周以上。治療93例乙肝患者，其中急性肝炎38例，慢遷肝炎31例，慢活肝炎20例，肝炎后肝硬化14冽。其中男67例，女26例，年齡17-60歲，平均31.6歲。20例正常獻血員作為對照組。觀察治療前后各型乙肝患者外周血CD4+和CD8+細胞的變化。治療前，急性肝炎、慢遷肝炎、慢活肝炎CD4+細胞接近正常，CD8+細胞升高；肝硬化CD4+細胞下降。CD4+/CD8+細胞比值均下降。CD4+/CD8+細胞比值的變化與肝臟損傷程度相關(guān)，并具有判斷乙肝臨床類型、活動程度與預(yù)后價值。結(jié)果：各型乙肝患者應(yīng)用紅寶4周后，CD4+細胞均上升，CD8+細胞下降，CD4+/CD8+細胞比值趨于恢復(fù)正常。說明紅寶具有調(diào)節(jié)乙肝的免疫失常，減輕肝細胞損傷的作用。 |
| 藥理作用 | 通過觀察①紅寶對CCI4中毒性肝損傷的預(yù)防作用：小鼠40只，隨機分成4組，正常對照組及CCI4對照組每日灌胃0.5ml蒸餾水；兩藥物組分別每日灌服紅寶10mg/kg和20mg/kg，均連續(xù)9日。除正常對照組外．其余3組本次灌胃3小時后按10ml/kg給小鼠腹腔注射0.l%CCI4麻油液。24小時后摘眼球取血，用賴氏法測血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT)，測血清總蛋白，白蛋白。②紅寶對CCI4中毒性肝損傷的治療作用：小鼠80只，分組及給藥同上。除正常對照組外，其余3組于實驗第15日按5ml/kg給小鼠皮下注射50%CCI4麻油液，第6日各組取10只小鼠摘眼球取血，測定項目如上。各組所余小鼠繼續(xù)分別灌胃蒸餾水和紅寶，第9日再次取血測定，測定項目如上。結(jié)果表明：紅寶10-20mg/kg灌胃5-9日，對CCI4中毒性肝損傷小鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高有顯著的降低效應(yīng)，并能提高血清總蛋白和白蛋白的水平。病理檢查可見本品能顯著減輕肝細胞變性、壞死。電鏡證明紅寶具有保護肝細胞膜、線粒體膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)完整性的作用。說明紅寶對實驗性肝損有顯著的防護與治療作用，其機理與保護肝細胞膜性結(jié)構(gòu)的完整性和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
