| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版2002，31（2)：171-173 |
| 劑型 | |
| 藥物組成 | 含香附、鱉甲、虎杖、莪術(shù)等27味（山東通化東寶藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))。 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 肝損傷 |
| 制備方法 | |
| 用法用量 | |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 武漢華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院肝病研究所王天才，探討了中藥制劑和絡(luò)舒肝膠囊的抗慢性肝損傷作用及作用機(jī)制。采用四氯化碳皮下注射8周制作大鼠慢性肝損傷模型，用生理鹽水配制的和絡(luò)舒肝混懸液灌胃，2粒/(只·次)，每天1次，連續(xù)8周。觀察肝組織病理變化，檢測(cè)血清ALT、AST、AKP、γ-GT值，放免法檢測(cè)透明質(zhì)酸(HA)、層粘蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)和Ⅳ型膠原水平，免疫組化檢測(cè)肝組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFβ1)表達(dá)，RT-PCR檢測(cè)肝組織Smad3 mRNA水平。結(jié)果，和絡(luò)舒肝能減輕慢性肝損傷的組織病理改變，顯著降低肝損傷大鼠血清ALT、AST、AKP值及肝纖維化指標(biāo)水平，P<0.05或P<0.01。四氯化碳誘導(dǎo)的慢性肝損傷中TGFβ1表達(dá)增加，使用和絡(luò)舒肝膠囊可抑制肝組織中TGFβ1蛋白表達(dá)。正常組、和絡(luò)舒肝組以及模型組Smad3 mRNA表達(dá)亦明顯不同，其轉(zhuǎn)錄水平呈現(xiàn)依次增高趨勢(shì)。和絡(luò)舒肝膠囊對(duì)大鼠慢性肝損傷具有保護(hù)作用，其作用機(jī)制可能與影響TGFβ1蛋白表達(dá)水平有關(guān)，而且可能是通過(guò)抑制信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad3 mRNA的轉(zhuǎn)錄水平來(lái)實(shí)現(xiàn)。 |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
