銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測(cè)定—分光光度法2

本方法采用分光光度法測(cè)定銀黃口服液中綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

將供試品溶液置紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，于波長(zhǎng)324nm處測(cè)定吸收度，以雙波長(zhǎng)測(cè)定法的公式計(jì)算綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

1. 95％乙醇

2. 0.2mol/L鹽酸

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)

1. 量取供試品

精密量取本品適量。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取黃芩苷對(duì)照品約3mg，置25mL容量瓶中，加95％乙醇溫?zé)崛芙獠⑾♂屩量潭�，精密吸取該溶�?.2，0.4，0.6，0.8，1.0mL，分別置25mL量瓶中，加0.2mol/L HCL稀釋至刻度，搖勻。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

1. K值的確定

取對(duì)照品，以0.2mol/L HCL為空白在256nm和278nm處測(cè)吸光度（黃芩苷在此二波長(zhǎng)處有相同的吸光度)。根據(jù)雙波長(zhǎng)測(cè)定原理計(jì)算K值。

2.供試品的測(cè)定

供試品于波長(zhǎng)324nm處測(cè)定吸收度。

注：分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在０.３－０.７之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計(jì)算含量。

楊工昶．雙波長(zhǎng)測(cè)定新計(jì)算法測(cè)定銀黃口服液的含量．中國(guó)中藥雜志，1996，21（4)：228-229．