枸櫞酸乙胺嗪片—枸櫞酸乙胺嗪測定—中和滴定法

本方法采用滴定法測定枸櫞酸乙胺嗪片中枸櫞酸乙胺嗪的含量。

本方法適用于枸櫞酸乙胺嗪片。

供試品置錐形瓶中，加冰醋酸與酒石酸溶解后，小火微熱煮沸3-5分鐘，加醋酐與結(jié)晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色。讀出高氯酸滴定液使用量，計算枸櫞酸乙胺嗪的含量。

1. 水（新沸放置至室溫)

2.高氯酸滴定液（0.1mol/L)

3. 結(jié)晶紫指示液

4. 醋酐

5. 無水冰醋酸

6. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀

1.高氯酸滴定液（0.1mol/L)

配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%)8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙�；�，則須用水份測定法測定本頁的含水量，再用水和醋酐調(diào)節(jié)至本液的含水量為0.01%-0.2%。

標(biāo)定：取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度，即可。

2. 結(jié)晶紫指示液

取結(jié)晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。

取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于枸櫞酸乙胺嗪0.25g)，置錐形瓶中，加酒石酸0.20g與冰醋酸10mL，用小火加熱微沸3-5分鐘，放冷，加醋酐5mL溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，搖勻，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。記錄消耗高氯酸滴定液的體積數(shù)（mL)，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相當(dāng)于39.14mg的C₁₀H₂₁N₃O·C₆H₈O₇。

注1：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.379。