頭孢曲松鈉原料藥－頭孢曲松－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定頭孢曲松鈉原料藥中頭孢曲松的含量。

本方法適用于頭孢曲松鈉原料藥。

1. 乙腈

2. 0.02mol/L正辛胺溶液

3.磷酸

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相：0.02mol/L正辛胺溶液 乙腈=73 27，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至6.5為流動(dòng)相

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm

2.3 柱溫：室溫

1. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取頭孢曲松對(duì)照品約22mg，置100mL量瓶中，加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即為對(duì)照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

精密稱取供試品約22mg，置100mL量瓶中，加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各20mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)254nm處測(cè)定頭孢曲松（C₁₈H₁₈N₈O₇S₃)的峰面積，計(jì)算出其含量。

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，二部，p.137。