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雙嘧達(dá)莫原料藥—雙嘧達(dá)莫的測(cè)定—氧化還原滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 雙嘧達(dá)莫原料藥—雙嘧達(dá)莫的測(cè)定—氧化還原滴定法
方法名稱:
雙嘧達(dá)莫原料藥—雙嘧達(dá)莫的測(cè)定—氧化還原滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測(cè)定雙嘧達(dá)莫原料藥中雙嘧達(dá)莫的含量。

本方法適用于雙嘧達(dá)莫原料藥。
方法原理:
供試品加稀鹽酸溶解后,用溴酸鉀滴定液緩緩滴定,近終點(diǎn)時(shí),時(shí)時(shí)振搖并逐滴加入,至不再出現(xiàn)紅紫色即為終點(diǎn),根據(jù)滴定液使用量,計(jì)算雙嘧達(dá)莫的含量。
試劑:

1. 稀鹽酸

2. 溴酸鉀滴定液(0.101667mol/L)

3. 碘化鉀

4. 硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)

5. 淀粉指示液

6. 稀硫酸

7. 基準(zhǔn)重鉻酸鉀

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 稀鹽酸

取鹽酸234mL加水稀釋至1000mL。

2. 溴酸鉀滴定液(0.101667mol/L)

配制:取溴酸鉀2.8g,加水適量使溶解成1000mL,搖勻。

標(biāo)定:精密量取本液25mL,置碘瓶中,加碘化鉀2.0g與稀硫酸5mL,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘后,加水100mL稀釋,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液2mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。根據(jù)硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)液的消耗量,算出本液的濃度。室溫在25℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。

3. 硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)

配制:取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g,加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL,搖勻,放置1個(gè)月后濾過。

標(biāo)定:取在120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化鉀2.0g,輕輕振搖使溶解,加稀硫酸40mL,搖勻,密塞,在暗處放置10分鐘后,加水250mL稀釋,用本液滴定至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液3mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失而顯亮綠色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于4.903mg的重鉻酸鉀。根據(jù)本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量,算出本液的濃度。

室溫在25℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。

4. 淀粉指示液

取可溶性淀粉0.5g,加水5mL攪勻后,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,繼續(xù)煮沸2分鐘,放冷,傾取上層清液,即得,本液應(yīng)臨用新制。

5. 稀硫酸

取硫酸57mL,加水稀釋至1000mL。

操作步驟:

精密稱取供試品約0.3g,加稀鹽酸50mL溶解后,用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定,臨近終點(diǎn)時(shí),時(shí)時(shí)振搖并逐滴加入,至不再出現(xiàn)紅紫色即為終點(diǎn)。每1mL溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當(dāng)于25.23mg的C24H40N8O4

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部,p.62。

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