| 編號 | 364 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：34～7O歲；對照組：36～7O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：54．8歲；對照組：56．2歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Urokinase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：常規(guī)治療，普萘洛爾lOmg，一日3次，硝苯吡啶lOmg，一日3次，消心痛lOmg，一日3次，阿斯匹林100mg，一日1次，療程7～l4天。治療組：常規(guī)治療基礎(chǔ)上，第一 日尿激酶3O萬IU 5%葡萄糖液100m130分鐘靜滴完；第二日始2O萬IU 5%葡萄糖液100ml 30分鐘靜滴完，1周為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效：心絞痛分級按1972年加拿大心血管協(xié)會對勞力性心絞痛制定分級標準方案。①顯效：心絞痛發(fā)作消失或基本消失(每周發(fā)作<2次)，心絞痛程度改善2級或2級以上；②有效：心絞痛發(fā)作次數(shù)減少一半以上，心絞痛程度改善I級；③無效：心絞痛發(fā)作次數(shù)無明顯減少，心絞痛分級無變化。心電圖變化：① 顯效：ST段恢復(fù)正常，倒置T波消失或T波直立；②有效：ST段下移減輕>0.05mv，倒置T波減輕>0.1mv；③無效： 段下移及倒置T波均無改變。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
