| 編號 | 30747 |
| 總例數 | 156例 |
| 性別例數 | 男79例，女77例 |
| 治療組例數 | 78例 |
| 對照組例數 | 78例 |
| 年齡區(qū)間 | 33～75歲 |
| 平均年齡 | 53.6歲 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依那普利；阿替洛爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組所有患者均經控制誘因、休息、強心、利尿等常規(guī)內科治療基礎上加用依那普利和阿替洛爾。依那普利2.5mg，1次/天，第2周加至5mg，1次/天，逐漸增加調整，直至最大耐受量；阿替洛爾12.5mg，1次/天，第2周加至25mg，1次/天，逐漸加至最大耐受量，使血壓不低于90/50mmHg，心率不低于50次/分，CHF基本控制后停用地高辛。常規(guī)對照組不加用依那普利和阿替洛爾。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效心功能改善2級；有效心功能改善l級；無效心功能無變化或惡化者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組78例顯效43例，有效27例，無效8例，總有效率89．7％。心功能Ⅲ級患者治療效果明顯好于心功能Ⅳ級患者。對照組78例顯效28例，有效l6例，無效34例，總有效率56．3％。治療前后有關指標變化見表l。
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| 本研究報道不良反應 | 23例初期有頭昏，乏力，其中2例因心動過緩，心力衰竭加重停用阿替洛爾。 |
| 其他報道不良反應 |
