| 編號 | 481 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：24～77歲；對照組：25～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依那普利 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Enalapril |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組服用依那普利和美托洛爾，美托洛爾起始劑量為12.5mg，2次/d。依那普利起始劑量為2.5mg，2次/d，1～2周后逐漸加量，使美托洛爾達到25～50mg，依那普利達到5～10mg，均為2次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 美托洛爾 |
| 療效評價標準 | ①心力衰竭變化臨床療效判定標準；心功能改善2級為顯效，改善1級為有效，不足1級或惡化為無效；②超聲心動圖監(jiān)測：觀察左室舒張末期內(nèi)徑(LVD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVS)、左室射血分數(shù)(EF)；③心率及血壓變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
