| 編號 | 31031 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：63～90歲；對照組：61～86歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69歲；對照組：67歲 |
| 疾病 | 肺源性心臟病頑固性心衰 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z33020020；國藥準字Z33020023；國藥準字Z33020022；國藥準字Z33020021；國藥準字Z33020019；國藥準字Z33020018 |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大青春寶藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組加用參麥注射液30ml加入5%葡萄糖液250～500ml中靜滴，每日1次，連用7～10日為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失，體征明顯減輕，肝臟回縮2cm，心功能改善2級以上；有效：各項癥狀和體征部分減輕，心功能改善1級I無效：臨床癥狀、體征無明顯變化，心功能改善不足1級或無進步，病情加重或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
