| 編號 | 31028 |
| 總例數(shù) | 92例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～75歲；對照組：46～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64歲；對照組：63歲 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡托普利；酒石酸美托洛爾片 |
| 藥品商品名稱 | 倍他樂克 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑；片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組46例，予常規(guī)硝酸酯類藥物、利尿劑、強心藥物。治療組在與對照組同樣藥物和劑量的基礎(chǔ)上，加用卡托普利與倍他樂克，卡托普利起始劑量為6.25mg，每日3次，口服，每隔3～7天劑量加倍，目標劑量25～50mg，每日3次，倍他樂克起始劑量6.25mg，每日2次，口服，每隔2—4周后劑量加倍，目標劑量25～50mg，每日2次，療程12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 倍他樂克 |
| 療效評價標準 | 參照1993年7月衛(wèi)生部“藥物臨床研究指導(dǎo)原則(試行)”的標準：顯效一心功能改善2級，有效一心功能改善1級無效一未達有效標準者，總有效率根據(jù)有效加顯效計算。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
